Zebinix

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-03-2022

Aktiva substanser:

есликарбазепин ацетат

Tillgänglig från:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

ATC-kod:

N03AF04

INN (International namn):

eslicarbazepine acetate

Terapeutisk grupp:

Противоэпилептические средства,

Terapiområde:

епилепсия

Terapeutiska indikationer:

Zebinix е показан като допълнителна терапия при възрастни, юноши и деца на възраст над 6 години, с парциално Начало припадъци, с или без вторична генерализация.

Produktsammanfattning:

Revision: 31

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2009-04-21

Bipacksedel

                                125
Б. ЛИСТОВКА
126
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZEBINIX 200 MG ТАБЛЕТКИ
Есликарбазепинов ацетат (Eslicarbazepine
acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖАТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zebinix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zebinix
3.
Как да приемате Zebinix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zebinix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZEBINIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zebinix съдържа активното вещество
есликарбазепинов ацетат.
Zebinix принадлежи към 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Zebinix 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg
есликарбазепинов ацетат (eslicarbazepine
acetate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, продълговати таблетки, с
гравирано от едната страна „ESL 200” и с
делителна черта от
другата страна, с дължина 11 mm.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zebinix е показан като:
•
монотерапия при лечение на пристъпи с
парциално начало със или без вторична
генерализация при възрастни с
новодиагностицирана епилепсия;
•
допълнителна терапия при възрастни,
юноши и деца на възраст над 6 години, с
парциални
пристъпи със или без вторична
генерализация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
Zebinix може да се приема като
монотерапия или да се добави към
съществуваща
антиконвулсивна терапия.
Препоръчителната начална доза е 400 mg
веднъж дневно, която след
една или две седмици трябва да бъде
увеличена до 800 mg веднъж дневно.
Въз основа на
индивидуалното повлияване дозата
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-07-2018

Visa dokumenthistorik