Zebinix

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

есликарбазепин ацетат

Available from:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

ATC code:

N03AF04

INN (International Name):

eslicarbazepine acetate

Therapeutic group:

Противоэпилептические средства,

Therapeutic area:

епилепсия

Therapeutic indications:

Zebinix е показан като допълнителна терапия при възрастни, юноши и деца на възраст над 6 години, с парциално Начало припадъци, с или без вторична генерализация.

Product summary:

Revision: 31

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2009-04-21

Patient Information leaflet

                                125
Б. ЛИСТОВКА
126
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZEBINIX 200 MG ТАБЛЕТКИ
Есликарбазепинов ацетат (Eslicarbazepine
acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖАТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zebinix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zebinix
3.
Как да приемате Zebinix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zebinix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZEBINIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zebinix съдържа активното вещество
есликарбазепинов ацетат.
Zebinix принадлежи към 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Zebinix 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg
есликарбазепинов ацетат (eslicarbazepine
acetate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, продълговати таблетки, с
гравирано от едната страна „ESL 200” и с
делителна черта от
другата страна, с дължина 11 mm.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zebinix е показан като:
•
монотерапия при лечение на пристъпи с
парциално начало със или без вторична
генерализация при възрастни с
новодиагностицирана епилепсия;
•
допълнителна терапия при възрастни,
юноши и деца на възраст над 6 години, с
парциални
пристъпи със или без вторична
генерализация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
Zebinix може да се приема като
монотерапия или да се добави към
съществуваща
антиконвулсивна терапия.
Препоръчителната начална доза е 400 mg
веднъж дневно, която след
една или две седмици трябва да бъде
увеличена до 800 mg веднъж дневно.
Въз основа на
индивидуалното повлияване дозата
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 31-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 31-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 31-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 31-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 31-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 31-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 31-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 31-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 31-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 31-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 31-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 31-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 31-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 31-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 31-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 31-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 31-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 31-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 31-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 31-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 31-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 31-07-2018

View documents history