Zebinix

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

есликарбазепин ацетат

Dostępny od:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

Kod ATC:

N03AF04

INN (International Nazwa):

eslicarbazepine acetate

Grupa terapeutyczna:

Противоэпилептические средства,

Dziedzina terapeutyczna:

епилепсия

Wskazania:

Zebinix е показан като допълнителна терапия при възрастни, юноши и деца на възраст над 6 години, с парциално Начало припадъци, с или без вторична генерализация.

Podsumowanie produktu:

Revision: 31

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2009-04-21

Ulotka dla pacjenta

                                125
Б. ЛИСТОВКА
126
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZEBINIX 200 MG ТАБЛЕТКИ
Есликарбазепинов ацетат (Eslicarbazepine
acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖАТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zebinix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zebinix
3.
Как да приемате Zebinix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zebinix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZEBINIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zebinix съдържа активното вещество
есликарбазепинов ацетат.
Zebinix принадлежи към 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Zebinix 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg
есликарбазепинов ацетат (eslicarbazepine
acetate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, продълговати таблетки, с
гравирано от едната страна „ESL 200” и с
делителна черта от
другата страна, с дължина 11 mm.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zebinix е показан като:
•
монотерапия при лечение на пристъпи с
парциално начало със или без вторична
генерализация при възрастни с
новодиагностицирана епилепсия;
•
допълнителна терапия при възрастни,
юноши и деца на възраст над 6 години, с
парциални
пристъпи със или без вторична
генерализация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
Zebinix може да се приема като
монотерапия или да се добави към
съществуваща
антиконвулсивна терапия.
Препоръчителната начална доза е 400 mg
веднъж дневно, която след
една или две седмици трябва да бъде
увеличена до 800 mg веднъж дневно.
Въз основа на
индивидуалното повлияване дозата
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 31-07-2018

Zobacz historię dokumentów