Zebinix

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-07-2018

有效成分:

есликарбазепин ацетат

可用日期:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

ATC代码:

N03AF04

INN(国际名称):

eslicarbazepine acetate

治疗组:

Противоэпилептические средства,

治疗领域:

епилепсия

疗效迹象:

Zebinix е показан като допълнителна терапия при възрастни, юноши и деца на възраст над 6 години, с парциално Начало припадъци, с или без вторична генерализация.

產品總結:

Revision: 31

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2009-04-21

资料单张

                                125
Б. ЛИСТОВКА
126
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZEBINIX 200 MG ТАБЛЕТКИ
Есликарбазепинов ацетат (Eslicarbazepine
acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖАТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zebinix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zebinix
3.
Как да приемате Zebinix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zebinix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZEBINIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zebinix съдържа активното вещество
есликарбазепинов ацетат.
Zebinix принадлежи към 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Zebinix 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg
есликарбазепинов ацетат (eslicarbazepine
acetate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, продълговати таблетки, с
гравирано от едната страна „ESL 200” и с
делителна черта от
другата страна, с дължина 11 mm.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zebinix е показан като:
•
монотерапия при лечение на пристъпи с
парциално начало със или без вторична
генерализация при възрастни с
новодиагностицирана епилепсия;
•
допълнителна терапия при възрастни,
юноши и деца на възраст над 6 години, с
парциални
пристъпи със или без вторична
генерализация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
Zebinix може да се приема като
монотерапия или да се добави към
съществуваща
антиконвулсивна терапия.
Препоръчителната начална доза е 400 mg
веднъж дневно, която след
една или две седмици трябва да бъде
увеличена до 800 mg веднъж дневно.
Въз основа на
индивидуалното повлияване дозата
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 14-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-07-2018
资料单张 资料单张 捷克文 14-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-07-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 14-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-07-2018
资料单张 资料单张 德文 14-03-2022
产品特点 产品特点 德文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-07-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-07-2018
资料单张 资料单张 希腊文 14-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-07-2018
资料单张 资料单张 英文 14-03-2022
产品特点 产品特点 英文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-07-2018
资料单张 资料单张 法文 14-03-2022
产品特点 产品特点 法文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-07-2018
资料单张 资料单张 意大利文 14-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-07-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-07-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-07-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-07-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 14-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-07-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 14-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-07-2018
资料单张 资料单张 波兰文 14-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-07-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-07-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-07-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 14-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-07-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 14-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-07-2018
资料单张 资料单张 挪威文 14-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 14-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 14-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 14-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-07-2018

查看文件历史