Zebinix

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

есликарбазепин ацетат

Disponibbli minn:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

Kodiċi ATC:

N03AF04

INN (Isem Internazzjonali):

eslicarbazepine acetate

Grupp terapewtiku:

Противоэпилептические средства,

Żona terapewtika:

епилепсия

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zebinix е показан като допълнителна терапия при възрастни, юноши и деца на възраст над 6 години, с парциално Начало припадъци, с или без вторична генерализация.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 31

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-04-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                125
Б. ЛИСТОВКА
126
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZEBINIX 200 MG ТАБЛЕТКИ
Есликарбазепинов ацетат (Eslicarbazepine
acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖАТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zebinix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zebinix
3.
Как да приемате Zebinix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zebinix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZEBINIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zebinix съдържа активното вещество
есликарбазепинов ацетат.
Zebinix принадлежи към 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Zebinix 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg
есликарбазепинов ацетат (eslicarbazepine
acetate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, продълговати таблетки, с
гравирано от едната страна „ESL 200” и с
делителна черта от
другата страна, с дължина 11 mm.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zebinix е показан като:
•
монотерапия при лечение на пристъпи с
парциално начало със или без вторична
генерализация при възрастни с
новодиагностицирана епилепсия;
•
допълнителна терапия при възрастни,
юноши и деца на възраст над 6 години, с
парциални
пристъпи със или без вторична
генерализация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
Zebinix може да се приема като
монотерапия или да се добави към
съществуваща
антиконвулсивна терапия.
Препоръчителната начална доза е 400 mg
веднъж дневно, която след
една или две седмици трябва да бъде
увеличена до 800 mg веднъж дневно.
Въз основа на
индивидуалното повлияване дозата
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-03-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti