Zebinix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

есликарбазепин ацетат

متاح من:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

ATC رمز:

N03AF04

INN (الاسم الدولي):

eslicarbazepine acetate

المجموعة العلاجية:

Противоэпилептические средства,

المجال العلاجي:

епилепсия

الخصائص العلاجية:

Zebinix е показан като допълнителна терапия при възрастни, юноши и деца на възраст над 6 години, с парциално Начало припадъци, с или без вторична генерализация.

ملخص المنتج:

Revision: 31

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2009-04-21

نشرة المعلومات

                                125
Б. ЛИСТОВКА
126
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZEBINIX 200 MG ТАБЛЕТКИ
Есликарбазепинов ацетат (Eslicarbazepine
acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖАТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zebinix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zebinix
3.
Как да приемате Zebinix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zebinix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZEBINIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zebinix съдържа активното вещество
есликарбазепинов ацетат.
Zebinix принадлежи към 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Zebinix 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg
есликарбазепинов ацетат (eslicarbazepine
acetate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, продълговати таблетки, с
гравирано от едната страна „ESL 200” и с
делителна черта от
другата страна, с дължина 11 mm.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zebinix е показан като:
•
монотерапия при лечение на пристъпи с
парциално начало със или без вторична
генерализация при възрастни с
новодиагностицирана епилепсия;
•
допълнителна терапия при възрастни,
юноши и деца на възраст над 6 години, с
парциални
пристъпи със или без вторична
генерализация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
Zebinix може да се приема като
монотерапия или да се добави към
съществуваща
антиконвулсивна терапия.
Препоръчителната начална доза е 400 mg
веднъж дневно, която след
една или две седмици трябва да бъде
увеличена до 800 mg веднъж дневно.
Въз основа на
индивидуалното повлияване дозата
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 31-07-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات