Zebinix

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

есликарбазепин ацетат

Disponible desde:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

Código ATC:

N03AF04

Designación común internacional (DCI):

eslicarbazepine acetate

Grupo terapéutico:

Противоэпилептические средства,

Área terapéutica:

епилепсия

indicaciones terapéuticas:

Zebinix е показан като допълнителна терапия при възрастни, юноши и деца на възраст над 6 години, с парциално Начало припадъци, с или без вторична генерализация.

Resumen del producto:

Revision: 31

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2009-04-21

Información para el usuario

                                125
Б. ЛИСТОВКА
126
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZEBINIX 200 MG ТАБЛЕТКИ
Есликарбазепинов ацетат (Eslicarbazepine
acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖАТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zebinix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zebinix
3.
Как да приемате Zebinix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zebinix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZEBINIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zebinix съдържа активното вещество
есликарбазепинов ацетат.
Zebinix принадлежи към 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Zebinix 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg
есликарбазепинов ацетат (eslicarbazepine
acetate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, продълговати таблетки, с
гравирано от едната страна „ESL 200” и с
делителна черта от
другата страна, с дължина 11 mm.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zebinix е показан като:
•
монотерапия при лечение на пристъпи с
парциално начало със или без вторична
генерализация при възрастни с
новодиагностицирана епилепсия;
•
допълнителна терапия при възрастни,
юноши и деца на възраст над 6 години, с
парциални
пристъпи със или без вторична
генерализация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
Zebinix може да се приема като
монотерапия или да се добави към
съществуваща
антиконвулсивна терапия.
Препоръчителната начална доза е 400 mg
веднъж дневно, която след
една или две седмици трябва да бъде
увеличена до 800 mg веднъж дневно.
Въз основа на
индивидуалното повлияване дозата
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 14-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-03-2022

Ver historial de documentos