Zebinix

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-03-2022

Aktivni sastojci:

есликарбазепин ацетат

Dostupno od:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

ATC koda:

N03AF04

INN (International ime):

eslicarbazepine acetate

Terapijska grupa:

Противоэпилептические средства,

Područje terapije:

епилепсия

Terapijske indikacije:

Zebinix е показан като допълнителна терапия при възрастни, юноши и деца на възраст над 6 години, с парциално Начало припадъци, с или без вторична генерализация.

Proizvod sažetak:

Revision: 31

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2009-04-21

Uputa o lijeku

                                125
Б. ЛИСТОВКА
126
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZEBINIX 200 MG ТАБЛЕТКИ
Есликарбазепинов ацетат (Eslicarbazepine
acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖАТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zebinix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zebinix
3.
Как да приемате Zebinix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zebinix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZEBINIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zebinix съдържа активното вещество
есликарбазепинов ацетат.
Zebinix принадлежи към 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Zebinix 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg
есликарбазепинов ацетат (eslicarbazepine
acetate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, продълговати таблетки, с
гравирано от едната страна „ESL 200” и с
делителна черта от
другата страна, с дължина 11 mm.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zebinix е показан като:
•
монотерапия при лечение на пристъпи с
парциално начало със или без вторична
генерализация при възрастни с
новодиагностицирана епилепсия;
•
допълнителна терапия при възрастни,
юноши и деца на възраст над 6 години, с
парциални
пристъпи със или без вторична
генерализация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
Zebinix може да се приема като
монотерапия или да се добави към
съществуваща
антиконвулсивна терапия.
Препоръчителната начална доза е 400 mg
веднъж дневно, която след
една или две седмици трябва да бъде
увеличена до 800 mg веднъж дневно.
Въз основа на
индивидуалното повлияване дозата
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 31-07-2018

Pogledajte povijest dokumenata