Zebinix

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

есликарбазепин ацетат

Mevcut itibaren:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

ATC kodu:

N03AF04

INN (International Adı):

eslicarbazepine acetate

Terapötik grubu:

Противоэпилептические средства,

Terapötik alanı:

епилепсия

Terapötik endikasyonlar:

Zebinix е показан като допълнителна терапия при възрастни, юноши и деца на възраст над 6 години, с парциално Начало припадъци, с или без вторична генерализация.

Ürün özeti:

Revision: 31

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2009-04-21

Bilgilendirme broşürü

                                125
Б. ЛИСТОВКА
126
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZEBINIX 200 MG ТАБЛЕТКИ
Есликарбазепинов ацетат (Eslicarbazepine
acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖАТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zebinix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zebinix
3.
Как да приемате Zebinix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zebinix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZEBINIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zebinix съдържа активното вещество
есликарбазепинов ацетат.
Zebinix принадлежи към 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Zebinix 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg
есликарбазепинов ацетат (eslicarbazepine
acetate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, продълговати таблетки, с
гравирано от едната страна „ESL 200” и с
делителна черта от
другата страна, с дължина 11 mm.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zebinix е показан като:
•
монотерапия при лечение на пристъпи с
парциално начало със или без вторична
генерализация при възрастни с
новодиагностицирана епилепсия;
•
допълнителна терапия при възрастни,
юноши и деца на възраст над 6 години, с
парциални
пристъпи със или без вторична
генерализация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
Zebinix може да се приема като
монотерапия или да се добави към
съществуваща
антиконвулсивна терапия.
Препоръчителната начална доза е 400 mg
веднъж дневно, която след
една или две седмици трябва да бъде
увеличена до 800 mg веднъж дневно.
Въз основа на
индивидуалното повлияване дозата
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-07-2018

Belge geçmişini görüntüleyin