Zebinix

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

есликарбазепин ацетат

Dostupné z:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

ATC kód:

N03AF04

INN (Medzinárodný Name):

eslicarbazepine acetate

Terapeutické skupiny:

Противоэпилептические средства,

Terapeutické oblasti:

епилепсия

Terapeutické indikácie:

Zebinix е показан като допълнителна терапия при възрастни, юноши и деца на възраст над 6 години, с парциално Начало припадъци, с или без вторична генерализация.

Prehľad produktov:

Revision: 31

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2009-04-21

Príbalový leták

                                125
Б. ЛИСТОВКА
126
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZEBINIX 200 MG ТАБЛЕТКИ
Есликарбазепинов ацетат (Eslicarbazepine
acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖАТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zebinix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zebinix
3.
Как да приемате Zebinix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zebinix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZEBINIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zebinix съдържа активното вещество
есликарбазепинов ацетат.
Zebinix принадлежи към 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Zebinix 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg
есликарбазепинов ацетат (eslicarbazepine
acetate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, продълговати таблетки, с
гравирано от едната страна „ESL 200” и с
делителна черта от
другата страна, с дължина 11 mm.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zebinix е показан като:
•
монотерапия при лечение на пристъпи с
парциално начало със или без вторична
генерализация при възрастни с
новодиагностицирана епилепсия;
•
допълнителна терапия при възрастни,
юноши и деца на възраст над 6 години, с
парциални
пристъпи със или без вторична
генерализация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
Zebinix може да се приема като
монотерапия или да се добави към
съществуваща
антиконвулсивна терапия.
Препоръчителната начална доза е 400 mg
веднъж дневно, която след
една или две седмици трябва да бъде
увеличена до 800 mg веднъж дневно.
Въз основа на
индивидуалното повлияване дозата
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 31-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 31-07-2018

Zobraziť históriu dokumentov