Zebinix

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

есликарбазепин ацетат

Disponible depuis:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

Code ATC:

N03AF04

DCI (Dénomination commune internationale):

eslicarbazepine acetate

Groupe thérapeutique:

Противоэпилептические средства,

Domaine thérapeutique:

епилепсия

indications thérapeutiques:

Zebinix е показан като допълнителна терапия при възрастни, юноши и деца на възраст над 6 години, с парциално Начало припадъци, с или без вторична генерализация.

Descriptif du produit:

Revision: 31

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2009-04-21

Notice patient

                                125
Б. ЛИСТОВКА
126
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZEBINIX 200 MG ТАБЛЕТКИ
Есликарбазепинов ацетат (Eslicarbazepine
acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖАТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zebinix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zebinix
3.
Как да приемате Zebinix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zebinix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZEBINIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zebinix съдържа активното вещество
есликарбазепинов ацетат.
Zebinix принадлежи към 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Zebinix 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg
есликарбазепинов ацетат (eslicarbazepine
acetate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, продълговати таблетки, с
гравирано от едната страна „ESL 200” и с
делителна черта от
другата страна, с дължина 11 mm.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zebinix е показан като:
•
монотерапия при лечение на пристъпи с
парциално начало със или без вторична
генерализация при възрастни с
новодиагностицирана епилепсия;
•
допълнителна терапия при възрастни,
юноши и деца на възраст над 6 години, с
парциални
пристъпи със или без вторична
генерализация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
Zebinix може да се приема като
монотерапия или да се добави към
съществуваща
антиконвулсивна терапия.
Препоръчителната начална доза е 400 mg
веднъж дневно, която след
една или две седмици трябва да бъде
увеличена до 800 mg веднъж дневно.
Въз основа на
индивидуалното повлияване дозата
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-07-2018
Notice patient Notice patient tchèque 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-07-2018
Notice patient Notice patient danois 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-07-2018
Notice patient Notice patient allemand 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-07-2018
Notice patient Notice patient estonien 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-07-2018
Notice patient Notice patient grec 14-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-07-2018
Notice patient Notice patient français 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-07-2018
Notice patient Notice patient italien 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-07-2018
Notice patient Notice patient letton 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-07-2018
Notice patient Notice patient lituanien 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 31-07-2018
Notice patient Notice patient hongrois 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 31-07-2018
Notice patient Notice patient maltais 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-07-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-07-2018
Notice patient Notice patient polonais 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 31-07-2018
Notice patient Notice patient portugais 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-07-2018
Notice patient Notice patient roumain 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-07-2018
Notice patient Notice patient slovaque 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-07-2018
Notice patient Notice patient slovène 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-07-2018
Notice patient Notice patient finnois 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 31-07-2018
Notice patient Notice patient suédois 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 31-07-2018
Notice patient Notice patient norvégien 14-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 14-03-2022
Notice patient Notice patient croate 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 31-07-2018

Afficher l'historique des documents