Zebinix

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-03-2022

Ingredient activ:

есликарбазепин ацетат

Disponibil de la:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

Codul ATC:

N03AF04

INN (nume internaţional):

eslicarbazepine acetate

Grupul Terapeutică:

Противоэпилептические средства,

Zonă Terapeutică:

епилепсия

Indicații terapeutice:

Zebinix е показан като допълнителна терапия при възрастни, юноши и деца на възраст над 6 години, с парциално Начало припадъци, с или без вторична генерализация.

Rezumat produs:

Revision: 31

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2009-04-21

Prospect

                                125
Б. ЛИСТОВКА
126
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZEBINIX 200 MG ТАБЛЕТКИ
Есликарбазепинов ацетат (Eslicarbazepine
acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖАТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zebinix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zebinix
3.
Как да приемате Zebinix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zebinix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZEBINIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zebinix съдържа активното вещество
есликарбазепинов ацетат.
Zebinix принадлежи към 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Zebinix 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg
есликарбазепинов ацетат (eslicarbazepine
acetate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, продълговати таблетки, с
гравирано от едната страна „ESL 200” и с
делителна черта от
другата страна, с дължина 11 mm.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zebinix е показан като:
•
монотерапия при лечение на пристъпи с
парциално начало със или без вторична
генерализация при възрастни с
новодиагностицирана епилепсия;
•
допълнителна терапия при възрастни,
юноши и деца на възраст над 6 години, с
парциални
пристъпи със или без вторична
генерализация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
Zebinix може да се приема като
монотерапия или да се добави към
съществуваща
антиконвулсивна терапия.
Препоръчителната начална доза е 400 mg
веднъж дневно, която след
една или две седмици трябва да бъде
увеличена до 800 mg веднъж дневно.
Въз основа на
индивидуалното повлияване дозата
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 14-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-07-2018
Prospect Prospect cehă 14-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-07-2018
Prospect Prospect daneză 14-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-07-2018
Prospect Prospect germană 14-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-07-2018
Prospect Prospect estoniană 14-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-07-2018
Prospect Prospect greacă 14-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-07-2018
Prospect Prospect engleză 14-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-07-2018
Prospect Prospect franceză 14-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-07-2018
Prospect Prospect italiană 14-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-07-2018
Prospect Prospect letonă 14-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-07-2018
Prospect Prospect lituaniană 14-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-07-2018
Prospect Prospect maghiară 14-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-07-2018
Prospect Prospect malteză 14-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-07-2018
Prospect Prospect olandeză 14-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-07-2018
Prospect Prospect poloneză 14-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-07-2018
Prospect Prospect portugheză 14-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-07-2018
Prospect Prospect română 14-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-07-2018
Prospect Prospect slovacă 14-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-07-2018
Prospect Prospect slovenă 14-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-07-2018
Prospect Prospect finlandeză 14-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-07-2018
Prospect Prospect suedeză 14-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-07-2018
Prospect Prospect norvegiană 14-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-03-2022
Prospect Prospect islandeză 14-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-03-2022
Prospect Prospect croată 14-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-07-2018

Vizualizați istoricul documentelor