Zebinix

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-03-2022

Werkstoffen:

есликарбазепин ацетат

Beschikbaar vanaf:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

ATC-code:

N03AF04

INN (Algemene Internationale Benaming):

eslicarbazepine acetate

Therapeutische categorie:

Противоэпилептические средства,

Therapeutisch gebied:

епилепсия

therapeutische indicaties:

Zebinix е показан като допълнителна терапия при възрастни, юноши и деца на възраст над 6 години, с парциално Начало припадъци, с или без вторична генерализация.

Product samenvatting:

Revision: 31

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2009-04-21

Bijsluiter

                                125
Б. ЛИСТОВКА
126
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZEBINIX 200 MG ТАБЛЕТКИ
Есликарбазепинов ацетат (Eslicarbazepine
acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖАТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zebinix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zebinix
3.
Как да приемате Zebinix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zebinix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZEBINIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zebinix съдържа активното вещество
есликарбазепинов ацетат.
Zebinix принадлежи към 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Zebinix 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg
есликарбазепинов ацетат (eslicarbazepine
acetate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, продълговати таблетки, с
гравирано от едната страна „ESL 200” и с
делителна черта от
другата страна, с дължина 11 mm.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zebinix е показан като:
•
монотерапия при лечение на пристъпи с
парциално начало със или без вторична
генерализация при възрастни с
новодиагностицирана епилепсия;
•
допълнителна терапия при възрастни,
юноши и деца на възраст над 6 години, с
парциални
пристъпи със или без вторична
генерализация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
Zebinix може да се приема като
монотерапия или да се добави към
съществуваща
антиконвулсивна терапия.
Препоръчителната начална доза е 400 mg
веднъж дневно, която след
една или две седмици трябва да бъде
увеличена до 800 mg веднъж дневно.
Въз основа на
индивидуалното повлияване дозата
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 31-07-2018

Bekijk de geschiedenis van documenten