Xadago

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-10-2023

Aktiva substanser:

metánsulfonát safinamidu

Tillgänglig från:

Zambon SpA

ATC-kod:

N04B

INN (International namn):

safinamide

Terapeutisk grupp:

Antiparkinsonické lieky

Terapiområde:

Parkinsonova choroba

Terapeutiska indikationer:

Xadago je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou (PD) ako prídavná liečba k stabilnej dávky levodopy (L-dopa), samostatne alebo v kombinácii s inými PD liekmi v polovici-neskorej fáze kolísavý pacientom.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2015-02-23

Bipacksedel

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XADAGO 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
XADAGO 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
safinamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xadago a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xadago
3.
Ako užívať Xadago
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xadago
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XADAGO A NA ČO SA POUŽÍVA
Xadago je liek, ktorý obsahuje účinnú látku safinamid. Pôsobí
na zvýšenie hladín látky nazývanej
dopamín v mozgu, ktorá je zapojená do kontroly pohybu a je
prítomná v znížených množstvách v
mozgu pacientov s Parkinsonovou chorobou. Xadago sa používa na
liečbu Parkinsonovej choroby
u dospelých osôb.
U pacientov v strednom alebo neskoršom štádiu, u ktorých dochádza
k náhlym zmenám medzi stavom
„ON“, keď sú schopní sa hýbať a stavom „OFF“, keď majú
ťažkosti s pohybom, sa liek Xadago
pridáva k stabilnej dávke lieku nazývaného levodopa, samostatne
alebo v kombinácii s inými liekmi
na Parkinsonovu chorobu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XADAGO
NEU
Ž
ÍVAJTE XADAGO
-
Ak ste alergický na safinamid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uveden
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje safinamidiummetánsulfonát
zodpovedajúci 50 mg safinamidu.
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
Každá
filmom
obalená
tableta
obsahuje
safinamidiummetánsulfonát
zodpovedajúci
100 mg
safinamidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Oranžová až medená, okrúhla, dvojdutá, filmom obalená tableta o
priemere 7 mm s metalickým
lesklým povrchom, s vyrazenou silou „50“ na jednej strane
tablety.
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
Oranžová až medená, okrúhla, dvojdutá, filmom obalená tableta o
priemere 9 mm s metalickým
lesklým povrchom, s vyrazenou silou „100“ na jednej strane
tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xadago je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s idiopatickou
Parkinsonovou chorobou
(Parkinson‘s disease, PD) ako podporná liečba k stabilnej dávke
levodopy (L-dopa), buď samostatne
alebo v kombinácii s inými liekmi na PD v strednom až neskorom
štádiu fluktuujúcich pacientov.
4.2.
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba safinamidom sa má začať dávkou 50 mg na deň. Táto denná
dávka môže byť zvýšená na
100 mg/deň na základe individuálnych klinických potrieb.
Ak sa dávka vynechá, ďalšiu dávku je potrebné užiť v bežnom
čase na druhý deň.
Star
_š_
í pacienti
U starších pacientov nie je potrebná zmena dávkovania.
Skúsenosti s používaním safinamidu u pacientov starších ako 75
rokov sú obmedzené.
3
_Porucha funkcie pečene _
Safinamid je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením
pečene (pozri časť 4.3). U
pacientov s miernym poškodením funkcie pečene nie je potrebná
žiadna úprava dávky. Niž
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 30-03-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik