Xadago

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-10-2023

Ingredient activ:

metánsulfonát safinamidu

Disponibil de la:

Zambon SpA

Codul ATC:

N04B

INN (nume internaţional):

safinamide

Grupul Terapeutică:

Antiparkinsonické lieky

Zonă Terapeutică:

Parkinsonova choroba

Indicații terapeutice:

Xadago je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou (PD) ako prídavná liečba k stabilnej dávky levodopy (L-dopa), samostatne alebo v kombinácii s inými PD liekmi v polovici-neskorej fáze kolísavý pacientom.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2015-02-23

Prospect

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XADAGO 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
XADAGO 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
safinamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xadago a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xadago
3.
Ako užívať Xadago
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xadago
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XADAGO A NA ČO SA POUŽÍVA
Xadago je liek, ktorý obsahuje účinnú látku safinamid. Pôsobí
na zvýšenie hladín látky nazývanej
dopamín v mozgu, ktorá je zapojená do kontroly pohybu a je
prítomná v znížených množstvách v
mozgu pacientov s Parkinsonovou chorobou. Xadago sa používa na
liečbu Parkinsonovej choroby
u dospelých osôb.
U pacientov v strednom alebo neskoršom štádiu, u ktorých dochádza
k náhlym zmenám medzi stavom
„ON“, keď sú schopní sa hýbať a stavom „OFF“, keď majú
ťažkosti s pohybom, sa liek Xadago
pridáva k stabilnej dávke lieku nazývaného levodopa, samostatne
alebo v kombinácii s inými liekmi
na Parkinsonovu chorobu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XADAGO
NEU
Ž
ÍVAJTE XADAGO
-
Ak ste alergický na safinamid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uveden
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje safinamidiummetánsulfonát
zodpovedajúci 50 mg safinamidu.
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
Každá
filmom
obalená
tableta
obsahuje
safinamidiummetánsulfonát
zodpovedajúci
100 mg
safinamidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Oranžová až medená, okrúhla, dvojdutá, filmom obalená tableta o
priemere 7 mm s metalickým
lesklým povrchom, s vyrazenou silou „50“ na jednej strane
tablety.
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
Oranžová až medená, okrúhla, dvojdutá, filmom obalená tableta o
priemere 9 mm s metalickým
lesklým povrchom, s vyrazenou silou „100“ na jednej strane
tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xadago je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s idiopatickou
Parkinsonovou chorobou
(Parkinson‘s disease, PD) ako podporná liečba k stabilnej dávke
levodopy (L-dopa), buď samostatne
alebo v kombinácii s inými liekmi na PD v strednom až neskorom
štádiu fluktuujúcich pacientov.
4.2.
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba safinamidom sa má začať dávkou 50 mg na deň. Táto denná
dávka môže byť zvýšená na
100 mg/deň na základe individuálnych klinických potrieb.
Ak sa dávka vynechá, ďalšiu dávku je potrebné užiť v bežnom
čase na druhý deň.
Star
_š_
í pacienti
U starších pacientov nie je potrebná zmena dávkovania.
Skúsenosti s používaním safinamidu u pacientov starších ako 75
rokov sú obmedzené.
3
_Porucha funkcie pečene _
Safinamid je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením
pečene (pozri časť 4.3). U
pacientov s miernym poškodením funkcie pečene nie je potrebná
žiadna úprava dávky. Niž
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-03-2015
Prospect Prospect spaniolă 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-03-2015
Prospect Prospect cehă 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-03-2015
Prospect Prospect daneză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-03-2015
Prospect Prospect germană 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-03-2015
Prospect Prospect estoniană 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-03-2015
Prospect Prospect greacă 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-03-2015
Prospect Prospect engleză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-03-2015
Prospect Prospect franceză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-03-2015
Prospect Prospect italiană 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-03-2015
Prospect Prospect letonă 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-03-2015
Prospect Prospect lituaniană 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-03-2015
Prospect Prospect maghiară 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-03-2015
Prospect Prospect malteză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-03-2015
Prospect Prospect olandeză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-03-2015
Prospect Prospect poloneză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-03-2015
Prospect Prospect portugheză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-03-2015
Prospect Prospect română 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-03-2015
Prospect Prospect slovenă 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-03-2015
Prospect Prospect finlandeză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-03-2015
Prospect Prospect suedeză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-03-2015
Prospect Prospect norvegiană 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-10-2023
Prospect Prospect islandeză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-10-2023
Prospect Prospect croată 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-03-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor