Xadago

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

metánsulfonát safinamidu

Mevcut itibaren:

Zambon SpA

ATC kodu:

N04B

INN (International Adı):

safinamide

Terapötik grubu:

Antiparkinsonické lieky

Terapötik alanı:

Parkinsonova choroba

Terapötik endikasyonlar:

Xadago je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou (PD) ako prídavná liečba k stabilnej dávky levodopy (L-dopa), samostatne alebo v kombinácii s inými PD liekmi v polovici-neskorej fáze kolísavý pacientom.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2015-02-23

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XADAGO 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
XADAGO 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
safinamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xadago a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xadago
3.
Ako užívať Xadago
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xadago
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XADAGO A NA ČO SA POUŽÍVA
Xadago je liek, ktorý obsahuje účinnú látku safinamid. Pôsobí
na zvýšenie hladín látky nazývanej
dopamín v mozgu, ktorá je zapojená do kontroly pohybu a je
prítomná v znížených množstvách v
mozgu pacientov s Parkinsonovou chorobou. Xadago sa používa na
liečbu Parkinsonovej choroby
u dospelých osôb.
U pacientov v strednom alebo neskoršom štádiu, u ktorých dochádza
k náhlym zmenám medzi stavom
„ON“, keď sú schopní sa hýbať a stavom „OFF“, keď majú
ťažkosti s pohybom, sa liek Xadago
pridáva k stabilnej dávke lieku nazývaného levodopa, samostatne
alebo v kombinácii s inými liekmi
na Parkinsonovu chorobu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XADAGO
NEU
Ž
ÍVAJTE XADAGO
-
Ak ste alergický na safinamid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uveden
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje safinamidiummetánsulfonát
zodpovedajúci 50 mg safinamidu.
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
Každá
filmom
obalená
tableta
obsahuje
safinamidiummetánsulfonát
zodpovedajúci
100 mg
safinamidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Oranžová až medená, okrúhla, dvojdutá, filmom obalená tableta o
priemere 7 mm s metalickým
lesklým povrchom, s vyrazenou silou „50“ na jednej strane
tablety.
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
Oranžová až medená, okrúhla, dvojdutá, filmom obalená tableta o
priemere 9 mm s metalickým
lesklým povrchom, s vyrazenou silou „100“ na jednej strane
tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xadago je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s idiopatickou
Parkinsonovou chorobou
(Parkinson‘s disease, PD) ako podporná liečba k stabilnej dávke
levodopy (L-dopa), buď samostatne
alebo v kombinácii s inými liekmi na PD v strednom až neskorom
štádiu fluktuujúcich pacientov.
4.2.
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba safinamidom sa má začať dávkou 50 mg na deň. Táto denná
dávka môže byť zvýšená na
100 mg/deň na základe individuálnych klinických potrieb.
Ak sa dávka vynechá, ďalšiu dávku je potrebné užiť v bežnom
čase na druhý deň.
Star
_š_
í pacienti
U starších pacientov nie je potrebná zmena dávkovania.
Skúsenosti s používaním safinamidu u pacientov starších ako 75
rokov sú obmedzené.
3
_Porucha funkcie pečene _
Safinamid je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením
pečene (pozri časť 4.3). U
pacientov s miernym poškodením funkcie pečene nie je potrebná
žiadna úprava dávky. Niž
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-03-2015

Belge geçmişini görüntüleyin