Xadago

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-10-2023

Werkstoffen:

metánsulfonát safinamidu

Beschikbaar vanaf:

Zambon SpA

ATC-code:

N04B

INN (Algemene Internationale Benaming):

safinamide

Therapeutische categorie:

Antiparkinsonické lieky

Therapeutisch gebied:

Parkinsonova choroba

therapeutische indicaties:

Xadago je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou (PD) ako prídavná liečba k stabilnej dávky levodopy (L-dopa), samostatne alebo v kombinácii s inými PD liekmi v polovici-neskorej fáze kolísavý pacientom.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2015-02-23

Bijsluiter

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XADAGO 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
XADAGO 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
safinamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xadago a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xadago
3.
Ako užívať Xadago
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xadago
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XADAGO A NA ČO SA POUŽÍVA
Xadago je liek, ktorý obsahuje účinnú látku safinamid. Pôsobí
na zvýšenie hladín látky nazývanej
dopamín v mozgu, ktorá je zapojená do kontroly pohybu a je
prítomná v znížených množstvách v
mozgu pacientov s Parkinsonovou chorobou. Xadago sa používa na
liečbu Parkinsonovej choroby
u dospelých osôb.
U pacientov v strednom alebo neskoršom štádiu, u ktorých dochádza
k náhlym zmenám medzi stavom
„ON“, keď sú schopní sa hýbať a stavom „OFF“, keď majú
ťažkosti s pohybom, sa liek Xadago
pridáva k stabilnej dávke lieku nazývaného levodopa, samostatne
alebo v kombinácii s inými liekmi
na Parkinsonovu chorobu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XADAGO
NEU
Ž
ÍVAJTE XADAGO
-
Ak ste alergický na safinamid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uveden
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje safinamidiummetánsulfonát
zodpovedajúci 50 mg safinamidu.
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
Každá
filmom
obalená
tableta
obsahuje
safinamidiummetánsulfonát
zodpovedajúci
100 mg
safinamidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Oranžová až medená, okrúhla, dvojdutá, filmom obalená tableta o
priemere 7 mm s metalickým
lesklým povrchom, s vyrazenou silou „50“ na jednej strane
tablety.
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
Oranžová až medená, okrúhla, dvojdutá, filmom obalená tableta o
priemere 9 mm s metalickým
lesklým povrchom, s vyrazenou silou „100“ na jednej strane
tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xadago je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s idiopatickou
Parkinsonovou chorobou
(Parkinson‘s disease, PD) ako podporná liečba k stabilnej dávke
levodopy (L-dopa), buď samostatne
alebo v kombinácii s inými liekmi na PD v strednom až neskorom
štádiu fluktuujúcich pacientov.
4.2.
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba safinamidom sa má začať dávkou 50 mg na deň. Táto denná
dávka môže byť zvýšená na
100 mg/deň na základe individuálnych klinických potrieb.
Ak sa dávka vynechá, ďalšiu dávku je potrebné užiť v bežnom
čase na druhý deň.
Star
_š_
í pacienti
U starších pacientov nie je potrebná zmena dávkovania.
Skúsenosti s používaním safinamidu u pacientov starších ako 75
rokov sú obmedzené.
3
_Porucha funkcie pečene _
Safinamid je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením
pečene (pozri časť 4.3). U
pacientov s miernym poškodením funkcie pečene nie je potrebná
žiadna úprava dávky. Niž
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-03-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten