Xadago

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-10-2023

Principio attivo:

metánsulfonát safinamidu

Commercializzato da:

Zambon SpA

Codice ATC:

N04B

INN (Nome Internazionale):

safinamide

Gruppo terapeutico:

Antiparkinsonické lieky

Area terapeutica:

Parkinsonova choroba

Indicazioni terapeutiche:

Xadago je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou (PD) ako prídavná liečba k stabilnej dávky levodopy (L-dopa), samostatne alebo v kombinácii s inými PD liekmi v polovici-neskorej fáze kolísavý pacientom.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2015-02-23

Foglio illustrativo

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XADAGO 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
XADAGO 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
safinamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xadago a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xadago
3.
Ako užívať Xadago
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xadago
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XADAGO A NA ČO SA POUŽÍVA
Xadago je liek, ktorý obsahuje účinnú látku safinamid. Pôsobí
na zvýšenie hladín látky nazývanej
dopamín v mozgu, ktorá je zapojená do kontroly pohybu a je
prítomná v znížených množstvách v
mozgu pacientov s Parkinsonovou chorobou. Xadago sa používa na
liečbu Parkinsonovej choroby
u dospelých osôb.
U pacientov v strednom alebo neskoršom štádiu, u ktorých dochádza
k náhlym zmenám medzi stavom
„ON“, keď sú schopní sa hýbať a stavom „OFF“, keď majú
ťažkosti s pohybom, sa liek Xadago
pridáva k stabilnej dávke lieku nazývaného levodopa, samostatne
alebo v kombinácii s inými liekmi
na Parkinsonovu chorobu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XADAGO
NEU
Ž
ÍVAJTE XADAGO
-
Ak ste alergický na safinamid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uveden
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje safinamidiummetánsulfonát
zodpovedajúci 50 mg safinamidu.
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
Každá
filmom
obalená
tableta
obsahuje
safinamidiummetánsulfonát
zodpovedajúci
100 mg
safinamidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Oranžová až medená, okrúhla, dvojdutá, filmom obalená tableta o
priemere 7 mm s metalickým
lesklým povrchom, s vyrazenou silou „50“ na jednej strane
tablety.
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
Oranžová až medená, okrúhla, dvojdutá, filmom obalená tableta o
priemere 9 mm s metalickým
lesklým povrchom, s vyrazenou silou „100“ na jednej strane
tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xadago je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s idiopatickou
Parkinsonovou chorobou
(Parkinson‘s disease, PD) ako podporná liečba k stabilnej dávke
levodopy (L-dopa), buď samostatne
alebo v kombinácii s inými liekmi na PD v strednom až neskorom
štádiu fluktuujúcich pacientov.
4.2.
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba safinamidom sa má začať dávkou 50 mg na deň. Táto denná
dávka môže byť zvýšená na
100 mg/deň na základe individuálnych klinických potrieb.
Ak sa dávka vynechá, ďalšiu dávku je potrebné užiť v bežnom
čase na druhý deň.
Star
_š_
í pacienti
U starších pacientov nie je potrebná zmena dávkovania.
Skúsenosti s používaním safinamidu u pacientov starších ako 75
rokov sú obmedzené.
3
_Porucha funkcie pečene _
Safinamid je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením
pečene (pozri časť 4.3). U
pacientov s miernym poškodením funkcie pečene nie je potrebná
žiadna úprava dávky. Niž
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti