Xadago

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

metánsulfonát safinamidu

Dostupné z:

Zambon SpA

ATC kód:

N04B

INN (Medzinárodný Name):

safinamide

Terapeutické skupiny:

Antiparkinsonické lieky

Terapeutické oblasti:

Parkinsonova choroba

Terapeutické indikácie:

Xadago je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou (PD) ako prídavná liečba k stabilnej dávky levodopy (L-dopa), samostatne alebo v kombinácii s inými PD liekmi v polovici-neskorej fáze kolísavý pacientom.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2015-02-23

Príbalový leták

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XADAGO 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
XADAGO 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
safinamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xadago a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xadago
3.
Ako užívať Xadago
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xadago
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XADAGO A NA ČO SA POUŽÍVA
Xadago je liek, ktorý obsahuje účinnú látku safinamid. Pôsobí
na zvýšenie hladín látky nazývanej
dopamín v mozgu, ktorá je zapojená do kontroly pohybu a je
prítomná v znížených množstvách v
mozgu pacientov s Parkinsonovou chorobou. Xadago sa používa na
liečbu Parkinsonovej choroby
u dospelých osôb.
U pacientov v strednom alebo neskoršom štádiu, u ktorých dochádza
k náhlym zmenám medzi stavom
„ON“, keď sú schopní sa hýbať a stavom „OFF“, keď majú
ťažkosti s pohybom, sa liek Xadago
pridáva k stabilnej dávke lieku nazývaného levodopa, samostatne
alebo v kombinácii s inými liekmi
na Parkinsonovu chorobu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XADAGO
NEU
Ž
ÍVAJTE XADAGO
-
Ak ste alergický na safinamid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uveden
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje safinamidiummetánsulfonát
zodpovedajúci 50 mg safinamidu.
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
Každá
filmom
obalená
tableta
obsahuje
safinamidiummetánsulfonát
zodpovedajúci
100 mg
safinamidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Oranžová až medená, okrúhla, dvojdutá, filmom obalená tableta o
priemere 7 mm s metalickým
lesklým povrchom, s vyrazenou silou „50“ na jednej strane
tablety.
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
Oranžová až medená, okrúhla, dvojdutá, filmom obalená tableta o
priemere 9 mm s metalickým
lesklým povrchom, s vyrazenou silou „100“ na jednej strane
tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xadago je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s idiopatickou
Parkinsonovou chorobou
(Parkinson‘s disease, PD) ako podporná liečba k stabilnej dávke
levodopy (L-dopa), buď samostatne
alebo v kombinácii s inými liekmi na PD v strednom až neskorom
štádiu fluktuujúcich pacientov.
4.2.
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba safinamidom sa má začať dávkou 50 mg na deň. Táto denná
dávka môže byť zvýšená na
100 mg/deň na základe individuálnych klinických potrieb.
Ak sa dávka vynechá, ďalšiu dávku je potrebné užiť v bežnom
čase na druhý deň.
Star
_š_
í pacienti
U starších pacientov nie je potrebná zmena dávkovania.
Skúsenosti s používaním safinamidu u pacientov starších ako 75
rokov sú obmedzené.
3
_Porucha funkcie pečene _
Safinamid je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením
pečene (pozri časť 4.3). U
pacientov s miernym poškodením funkcie pečene nie je potrebná
žiadna úprava dávky. Niž
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 30-03-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov