Xadago

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

metánsulfonát safinamidu

Pieejams no:

Zambon SpA

ATĶ kods:

N04B

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

safinamide

Ārstniecības grupa:

Antiparkinsonické lieky

Ārstniecības joma:

Parkinsonova choroba

Ārstēšanas norādes:

Xadago je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou (PD) ako prídavná liečba k stabilnej dávky levodopy (L-dopa), samostatne alebo v kombinácii s inými PD liekmi v polovici-neskorej fáze kolísavý pacientom.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2015-02-23

Lietošanas instrukcija

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XADAGO 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
XADAGO 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
safinamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xadago a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xadago
3.
Ako užívať Xadago
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xadago
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XADAGO A NA ČO SA POUŽÍVA
Xadago je liek, ktorý obsahuje účinnú látku safinamid. Pôsobí
na zvýšenie hladín látky nazývanej
dopamín v mozgu, ktorá je zapojená do kontroly pohybu a je
prítomná v znížených množstvách v
mozgu pacientov s Parkinsonovou chorobou. Xadago sa používa na
liečbu Parkinsonovej choroby
u dospelých osôb.
U pacientov v strednom alebo neskoršom štádiu, u ktorých dochádza
k náhlym zmenám medzi stavom
„ON“, keď sú schopní sa hýbať a stavom „OFF“, keď majú
ťažkosti s pohybom, sa liek Xadago
pridáva k stabilnej dávke lieku nazývaného levodopa, samostatne
alebo v kombinácii s inými liekmi
na Parkinsonovu chorobu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XADAGO
NEU
Ž
ÍVAJTE XADAGO
-
Ak ste alergický na safinamid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uveden
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje safinamidiummetánsulfonát
zodpovedajúci 50 mg safinamidu.
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
Každá
filmom
obalená
tableta
obsahuje
safinamidiummetánsulfonát
zodpovedajúci
100 mg
safinamidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Oranžová až medená, okrúhla, dvojdutá, filmom obalená tableta o
priemere 7 mm s metalickým
lesklým povrchom, s vyrazenou silou „50“ na jednej strane
tablety.
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
Oranžová až medená, okrúhla, dvojdutá, filmom obalená tableta o
priemere 9 mm s metalickým
lesklým povrchom, s vyrazenou silou „100“ na jednej strane
tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xadago je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s idiopatickou
Parkinsonovou chorobou
(Parkinson‘s disease, PD) ako podporná liečba k stabilnej dávke
levodopy (L-dopa), buď samostatne
alebo v kombinácii s inými liekmi na PD v strednom až neskorom
štádiu fluktuujúcich pacientov.
4.2.
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba safinamidom sa má začať dávkou 50 mg na deň. Táto denná
dávka môže byť zvýšená na
100 mg/deň na základe individuálnych klinických potrieb.
Ak sa dávka vynechá, ďalšiu dávku je potrebné užiť v bežnom
čase na druhý deň.
Star
_š_
í pacienti
U starších pacientov nie je potrebná zmena dávkovania.
Skúsenosti s používaním safinamidu u pacientov starších ako 75
rokov sú obmedzené.
3
_Porucha funkcie pečene _
Safinamid je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením
pečene (pozri časť 4.3). U
pacientov s miernym poškodením funkcie pečene nie je potrebná
žiadna úprava dávky. Niž
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-03-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi