Xadago

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

metánsulfonát safinamidu

متاح من:

Zambon SpA

ATC رمز:

N04B

INN (الاسم الدولي):

safinamide

المجموعة العلاجية:

Antiparkinsonické lieky

المجال العلاجي:

Parkinsonova choroba

الخصائص العلاجية:

Xadago je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou (PD) ako prídavná liečba k stabilnej dávky levodopy (L-dopa), samostatne alebo v kombinácii s inými PD liekmi v polovici-neskorej fáze kolísavý pacientom.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2015-02-23

نشرة المعلومات

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XADAGO 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
XADAGO 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
safinamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xadago a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xadago
3.
Ako užívať Xadago
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xadago
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XADAGO A NA ČO SA POUŽÍVA
Xadago je liek, ktorý obsahuje účinnú látku safinamid. Pôsobí
na zvýšenie hladín látky nazývanej
dopamín v mozgu, ktorá je zapojená do kontroly pohybu a je
prítomná v znížených množstvách v
mozgu pacientov s Parkinsonovou chorobou. Xadago sa používa na
liečbu Parkinsonovej choroby
u dospelých osôb.
U pacientov v strednom alebo neskoršom štádiu, u ktorých dochádza
k náhlym zmenám medzi stavom
„ON“, keď sú schopní sa hýbať a stavom „OFF“, keď majú
ťažkosti s pohybom, sa liek Xadago
pridáva k stabilnej dávke lieku nazývaného levodopa, samostatne
alebo v kombinácii s inými liekmi
na Parkinsonovu chorobu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XADAGO
NEU
Ž
ÍVAJTE XADAGO
-
Ak ste alergický na safinamid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uveden
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje safinamidiummetánsulfonát
zodpovedajúci 50 mg safinamidu.
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
Každá
filmom
obalená
tableta
obsahuje
safinamidiummetánsulfonát
zodpovedajúci
100 mg
safinamidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Oranžová až medená, okrúhla, dvojdutá, filmom obalená tableta o
priemere 7 mm s metalickým
lesklým povrchom, s vyrazenou silou „50“ na jednej strane
tablety.
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
Oranžová až medená, okrúhla, dvojdutá, filmom obalená tableta o
priemere 9 mm s metalickým
lesklým povrchom, s vyrazenou silou „100“ na jednej strane
tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xadago je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s idiopatickou
Parkinsonovou chorobou
(Parkinson‘s disease, PD) ako podporná liečba k stabilnej dávke
levodopy (L-dopa), buď samostatne
alebo v kombinácii s inými liekmi na PD v strednom až neskorom
štádiu fluktuujúcich pacientov.
4.2.
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba safinamidom sa má začať dávkou 50 mg na deň. Táto denná
dávka môže byť zvýšená na
100 mg/deň na základe individuálnych klinických potrieb.
Ak sa dávka vynechá, ďalšiu dávku je potrebné užiť v bežnom
čase na druhý deň.
Star
_š_
í pacienti
U starších pacientov nie je potrebná zmena dávkovania.
Skúsenosti s používaním safinamidu u pacientov starších ako 75
rokov sú obmedzené.
3
_Porucha funkcie pečene _
Safinamid je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením
pečene (pozri časť 4.3). U
pacientov s miernym poškodením funkcie pečene nie je potrebná
žiadna úprava dávky. Niž
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-03-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات