Xadago

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-03-2015

Bahan aktif:

metánsulfonát safinamidu

Boleh didapati daripada:

Zambon SpA

Kod ATC:

N04B

INN (Nama Antarabangsa):

safinamide

Kumpulan terapeutik:

Antiparkinsonické lieky

Kawasan terapeutik:

Parkinsonova choroba

Tanda-tanda terapeutik:

Xadago je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou (PD) ako prídavná liečba k stabilnej dávky levodopy (L-dopa), samostatne alebo v kombinácii s inými PD liekmi v polovici-neskorej fáze kolísavý pacientom.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2015-02-23

Risalah maklumat

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XADAGO 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
XADAGO 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
safinamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xadago a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xadago
3.
Ako užívať Xadago
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xadago
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XADAGO A NA ČO SA POUŽÍVA
Xadago je liek, ktorý obsahuje účinnú látku safinamid. Pôsobí
na zvýšenie hladín látky nazývanej
dopamín v mozgu, ktorá je zapojená do kontroly pohybu a je
prítomná v znížených množstvách v
mozgu pacientov s Parkinsonovou chorobou. Xadago sa používa na
liečbu Parkinsonovej choroby
u dospelých osôb.
U pacientov v strednom alebo neskoršom štádiu, u ktorých dochádza
k náhlym zmenám medzi stavom
„ON“, keď sú schopní sa hýbať a stavom „OFF“, keď majú
ťažkosti s pohybom, sa liek Xadago
pridáva k stabilnej dávke lieku nazývaného levodopa, samostatne
alebo v kombinácii s inými liekmi
na Parkinsonovu chorobu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XADAGO
NEU
Ž
ÍVAJTE XADAGO
-
Ak ste alergický na safinamid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uveden
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje safinamidiummetánsulfonát
zodpovedajúci 50 mg safinamidu.
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
Každá
filmom
obalená
tableta
obsahuje
safinamidiummetánsulfonát
zodpovedajúci
100 mg
safinamidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Oranžová až medená, okrúhla, dvojdutá, filmom obalená tableta o
priemere 7 mm s metalickým
lesklým povrchom, s vyrazenou silou „50“ na jednej strane
tablety.
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
Oranžová až medená, okrúhla, dvojdutá, filmom obalená tableta o
priemere 9 mm s metalickým
lesklým povrchom, s vyrazenou silou „100“ na jednej strane
tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xadago je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s idiopatickou
Parkinsonovou chorobou
(Parkinson‘s disease, PD) ako podporná liečba k stabilnej dávke
levodopy (L-dopa), buď samostatne
alebo v kombinácii s inými liekmi na PD v strednom až neskorom
štádiu fluktuujúcich pacientov.
4.2.
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba safinamidom sa má začať dávkou 50 mg na deň. Táto denná
dávka môže byť zvýšená na
100 mg/deň na základe individuálnych klinických potrieb.
Ak sa dávka vynechá, ďalšiu dávku je potrebné užiť v bežnom
čase na druhý deň.
Star
_š_
í pacienti
U starších pacientov nie je potrebná zmena dávkovania.
Skúsenosti s používaním safinamidu u pacientov starších ako 75
rokov sú obmedzené.
3
_Porucha funkcie pečene _
Safinamid je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením
pečene (pozri časť 4.3). U
pacientov s miernym poškodením funkcie pečene nie je potrebná
žiadna úprava dávky. Niž
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 26-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-03-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen