Xadago

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

metánsulfonát safinamidu

थमां उपलब्ध:

Zambon SpA

ए.टी.सी कोड:

N04B

INN (इंटरनेशनल नाम):

safinamide

चिकित्सीय समूह:

Antiparkinsonické lieky

चिकित्सीय क्षेत्र:

Parkinsonova choroba

चिकित्सीय संकेत:

Xadago je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou (PD) ako prídavná liečba k stabilnej dávky levodopy (L-dopa), samostatne alebo v kombinácii s inými PD liekmi v polovici-neskorej fáze kolísavý pacientom.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2015-02-23

सूचना पत्रक

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XADAGO 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
XADAGO 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
safinamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xadago a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xadago
3.
Ako užívať Xadago
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xadago
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XADAGO A NA ČO SA POUŽÍVA
Xadago je liek, ktorý obsahuje účinnú látku safinamid. Pôsobí
na zvýšenie hladín látky nazývanej
dopamín v mozgu, ktorá je zapojená do kontroly pohybu a je
prítomná v znížených množstvách v
mozgu pacientov s Parkinsonovou chorobou. Xadago sa používa na
liečbu Parkinsonovej choroby
u dospelých osôb.
U pacientov v strednom alebo neskoršom štádiu, u ktorých dochádza
k náhlym zmenám medzi stavom
„ON“, keď sú schopní sa hýbať a stavom „OFF“, keď majú
ťažkosti s pohybom, sa liek Xadago
pridáva k stabilnej dávke lieku nazývaného levodopa, samostatne
alebo v kombinácii s inými liekmi
na Parkinsonovu chorobu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XADAGO
NEU
Ž
ÍVAJTE XADAGO
-
Ak ste alergický na safinamid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uveden
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje safinamidiummetánsulfonát
zodpovedajúci 50 mg safinamidu.
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
Každá
filmom
obalená
tableta
obsahuje
safinamidiummetánsulfonát
zodpovedajúci
100 mg
safinamidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Oranžová až medená, okrúhla, dvojdutá, filmom obalená tableta o
priemere 7 mm s metalickým
lesklým povrchom, s vyrazenou silou „50“ na jednej strane
tablety.
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
Oranžová až medená, okrúhla, dvojdutá, filmom obalená tableta o
priemere 9 mm s metalickým
lesklým povrchom, s vyrazenou silou „100“ na jednej strane
tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xadago je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s idiopatickou
Parkinsonovou chorobou
(Parkinson‘s disease, PD) ako podporná liečba k stabilnej dávke
levodopy (L-dopa), buď samostatne
alebo v kombinácii s inými liekmi na PD v strednom až neskorom
štádiu fluktuujúcich pacientov.
4.2.
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba safinamidom sa má začať dávkou 50 mg na deň. Táto denná
dávka môže byť zvýšená na
100 mg/deň na základe individuálnych klinických potrieb.
Ak sa dávka vynechá, ďalšiu dávku je potrebné užiť v bežnom
čase na druhý deň.
Star
_š_
í pacienti
U starších pacientov nie je potrebná zmena dávkovania.
Skúsenosti s používaním safinamidu u pacientov starších ako 75
rokov sú obmedzené.
3
_Porucha funkcie pečene _
Safinamid je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením
pečene (pozri časť 4.3). U
pacientov s miernym poškodením funkcie pečene nie je potrebná
žiadna úprava dávky. Niž
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 30-03-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें