Xadago

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

metánsulfonát safinamidu

Saatavilla:

Zambon SpA

ATC-koodi:

N04B

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

safinamide

Terapeuttinen ryhmä:

Antiparkinsonické lieky

Terapeuttinen alue:

Parkinsonova choroba

Käyttöaiheet:

Xadago je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou (PD) ako prídavná liečba k stabilnej dávky levodopy (L-dopa), samostatne alebo v kombinácii s inými PD liekmi v polovici-neskorej fáze kolísavý pacientom.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2015-02-23

Pakkausseloste

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XADAGO 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
XADAGO 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
safinamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xadago a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xadago
3.
Ako užívať Xadago
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xadago
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XADAGO A NA ČO SA POUŽÍVA
Xadago je liek, ktorý obsahuje účinnú látku safinamid. Pôsobí
na zvýšenie hladín látky nazývanej
dopamín v mozgu, ktorá je zapojená do kontroly pohybu a je
prítomná v znížených množstvách v
mozgu pacientov s Parkinsonovou chorobou. Xadago sa používa na
liečbu Parkinsonovej choroby
u dospelých osôb.
U pacientov v strednom alebo neskoršom štádiu, u ktorých dochádza
k náhlym zmenám medzi stavom
„ON“, keď sú schopní sa hýbať a stavom „OFF“, keď majú
ťažkosti s pohybom, sa liek Xadago
pridáva k stabilnej dávke lieku nazývaného levodopa, samostatne
alebo v kombinácii s inými liekmi
na Parkinsonovu chorobu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XADAGO
NEU
Ž
ÍVAJTE XADAGO
-
Ak ste alergický na safinamid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uveden
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje safinamidiummetánsulfonát
zodpovedajúci 50 mg safinamidu.
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
Každá
filmom
obalená
tableta
obsahuje
safinamidiummetánsulfonát
zodpovedajúci
100 mg
safinamidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Oranžová až medená, okrúhla, dvojdutá, filmom obalená tableta o
priemere 7 mm s metalickým
lesklým povrchom, s vyrazenou silou „50“ na jednej strane
tablety.
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
Oranžová až medená, okrúhla, dvojdutá, filmom obalená tableta o
priemere 9 mm s metalickým
lesklým povrchom, s vyrazenou silou „100“ na jednej strane
tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xadago je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s idiopatickou
Parkinsonovou chorobou
(Parkinson‘s disease, PD) ako podporná liečba k stabilnej dávke
levodopy (L-dopa), buď samostatne
alebo v kombinácii s inými liekmi na PD v strednom až neskorom
štádiu fluktuujúcich pacientov.
4.2.
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba safinamidom sa má začať dávkou 50 mg na deň. Táto denná
dávka môže byť zvýšená na
100 mg/deň na základe individuálnych klinických potrieb.
Ak sa dávka vynechá, ďalšiu dávku je potrebné užiť v bežnom
čase na druhý deň.
Star
_š_
í pacienti
U starších pacientov nie je potrebná zmena dávkovania.
Skúsenosti s používaním safinamidu u pacientov starších ako 75
rokov sú obmedzené.
3
_Porucha funkcie pečene _
Safinamid je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením
pečene (pozri časť 4.3). U
pacientov s miernym poškodením funkcie pečene nie je potrebná
žiadna úprava dávky. Niž
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 26-10-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia