Xadago

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

metánsulfonát safinamidu

Disponible des:

Zambon SpA

Codi ATC:

N04B

Designació comuna internacional (DCI):

safinamide

Grupo terapéutico:

Antiparkinsonické lieky

Área terapéutica:

Parkinsonova choroba

indicaciones terapéuticas:

Xadago je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou (PD) ako prídavná liečba k stabilnej dávky levodopy (L-dopa), samostatne alebo v kombinácii s inými PD liekmi v polovici-neskorej fáze kolísavý pacientom.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2015-02-23

Informació per a l'usuari

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XADAGO 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
XADAGO 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
safinamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xadago a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xadago
3.
Ako užívať Xadago
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xadago
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XADAGO A NA ČO SA POUŽÍVA
Xadago je liek, ktorý obsahuje účinnú látku safinamid. Pôsobí
na zvýšenie hladín látky nazývanej
dopamín v mozgu, ktorá je zapojená do kontroly pohybu a je
prítomná v znížených množstvách v
mozgu pacientov s Parkinsonovou chorobou. Xadago sa používa na
liečbu Parkinsonovej choroby
u dospelých osôb.
U pacientov v strednom alebo neskoršom štádiu, u ktorých dochádza
k náhlym zmenám medzi stavom
„ON“, keď sú schopní sa hýbať a stavom „OFF“, keď majú
ťažkosti s pohybom, sa liek Xadago
pridáva k stabilnej dávke lieku nazývaného levodopa, samostatne
alebo v kombinácii s inými liekmi
na Parkinsonovu chorobu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XADAGO
NEU
Ž
ÍVAJTE XADAGO
-
Ak ste alergický na safinamid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uveden
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje safinamidiummetánsulfonát
zodpovedajúci 50 mg safinamidu.
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
Každá
filmom
obalená
tableta
obsahuje
safinamidiummetánsulfonát
zodpovedajúci
100 mg
safinamidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Oranžová až medená, okrúhla, dvojdutá, filmom obalená tableta o
priemere 7 mm s metalickým
lesklým povrchom, s vyrazenou silou „50“ na jednej strane
tablety.
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
Oranžová až medená, okrúhla, dvojdutá, filmom obalená tableta o
priemere 9 mm s metalickým
lesklým povrchom, s vyrazenou silou „100“ na jednej strane
tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xadago je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s idiopatickou
Parkinsonovou chorobou
(Parkinson‘s disease, PD) ako podporná liečba k stabilnej dávke
levodopy (L-dopa), buď samostatne
alebo v kombinácii s inými liekmi na PD v strednom až neskorom
štádiu fluktuujúcich pacientov.
4.2.
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba safinamidom sa má začať dávkou 50 mg na deň. Táto denná
dávka môže byť zvýšená na
100 mg/deň na základe individuálnych klinických potrieb.
Ak sa dávka vynechá, ďalšiu dávku je potrebné užiť v bežnom
čase na druhý deň.
Star
_š_
í pacienti
U starších pacientov nie je potrebná zmena dávkovania.
Skúsenosti s používaním safinamidu u pacientov starších ako 75
rokov sú obmedzené.
3
_Porucha funkcie pečene _
Safinamid je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením
pečene (pozri časť 4.3). U
pacientov s miernym poškodením funkcie pečene nie je potrebná
žiadna úprava dávky. Niž
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents