Xadago

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-03-2015

Toimeaine:

metánsulfonát safinamidu

Saadav alates:

Zambon SpA

ATC kood:

N04B

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

safinamide

Terapeutiline rühm:

Antiparkinsonické lieky

Terapeutiline ala:

Parkinsonova choroba

Näidustused:

Xadago je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou (PD) ako prídavná liečba k stabilnej dávky levodopy (L-dopa), samostatne alebo v kombinácii s inými PD liekmi v polovici-neskorej fáze kolísavý pacientom.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2015-02-23

Infovoldik

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XADAGO 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
XADAGO 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
safinamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xadago a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xadago
3.
Ako užívať Xadago
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xadago
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XADAGO A NA ČO SA POUŽÍVA
Xadago je liek, ktorý obsahuje účinnú látku safinamid. Pôsobí
na zvýšenie hladín látky nazývanej
dopamín v mozgu, ktorá je zapojená do kontroly pohybu a je
prítomná v znížených množstvách v
mozgu pacientov s Parkinsonovou chorobou. Xadago sa používa na
liečbu Parkinsonovej choroby
u dospelých osôb.
U pacientov v strednom alebo neskoršom štádiu, u ktorých dochádza
k náhlym zmenám medzi stavom
„ON“, keď sú schopní sa hýbať a stavom „OFF“, keď majú
ťažkosti s pohybom, sa liek Xadago
pridáva k stabilnej dávke lieku nazývaného levodopa, samostatne
alebo v kombinácii s inými liekmi
na Parkinsonovu chorobu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XADAGO
NEU
Ž
ÍVAJTE XADAGO
-
Ak ste alergický na safinamid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uveden
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje safinamidiummetánsulfonát
zodpovedajúci 50 mg safinamidu.
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
Každá
filmom
obalená
tableta
obsahuje
safinamidiummetánsulfonát
zodpovedajúci
100 mg
safinamidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Oranžová až medená, okrúhla, dvojdutá, filmom obalená tableta o
priemere 7 mm s metalickým
lesklým povrchom, s vyrazenou silou „50“ na jednej strane
tablety.
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
Oranžová až medená, okrúhla, dvojdutá, filmom obalená tableta o
priemere 9 mm s metalickým
lesklým povrchom, s vyrazenou silou „100“ na jednej strane
tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xadago je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s idiopatickou
Parkinsonovou chorobou
(Parkinson‘s disease, PD) ako podporná liečba k stabilnej dávke
levodopy (L-dopa), buď samostatne
alebo v kombinácii s inými liekmi na PD v strednom až neskorom
štádiu fluktuujúcich pacientov.
4.2.
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba safinamidom sa má začať dávkou 50 mg na deň. Táto denná
dávka môže byť zvýšená na
100 mg/deň na základe individuálnych klinických potrieb.
Ak sa dávka vynechá, ďalšiu dávku je potrebné užiť v bežnom
čase na druhý deň.
Star
_š_
í pacienti
U starších pacientov nie je potrebná zmena dávkovania.
Skúsenosti s používaním safinamidu u pacientov starších ako 75
rokov sú obmedzené.
3
_Porucha funkcie pečene _
Safinamid je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením
pečene (pozri časť 4.3). U
pacientov s miernym poškodením funkcie pečene nie je potrebná
žiadna úprava dávky. Niž
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik taani 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik läti 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik malta 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik poola 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik soome 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik norra 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 26-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 26-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-03-2015

Vaadake dokumentide ajalugu