Poulvac Flufend H5N3 RG

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-05-2012

Aktiva substanser:

rekombinantais inaktivēts putnu gripas vīruss

Tillgänglig från:

Pfizer Limited

ATC-kod:

QI01AA23

INN (International namn):

recombinant inactivated avian influenza virus

Terapeutisk grupp:

Chicken; Ducks

Terapiområde:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terapeutiska indikationer:

Aktīvās imunizācijas vistas un pīles pret putnu gripas vīrusa A tipa H5 apakštipa. Cāļi:Samazināt mirstību un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. Ilgums imunitātes vistām vēl nav izveidots. Pīles Samazināšana, klīniskās pazīmes un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. Imūnsistēmas ilgums pīlēņās: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2006-09-01

Bipacksedel

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
POULVAC FLUFEND H5N3 RG EMULSIJA INJEKCIJĀM VISTĀM UN PĪLĒM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich, Kent
CT13 9NJ
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Global Manufacturing Weesp
CJ van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsija injekcijām vistām un pīlēm
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Inaktivēts rekombinants putnu gripas vīruss,
H5N3 apakštips (celms rg-A/ck/VN/C58/04)
> 1:40 HI vienības
PAPILDVIELAS:
Baltā eļļa
Sorbitāna seskvioleāts
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS
:
Tiomersāls
Fosfātu buferšķīdums
4.
INDIKĀCIJAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas vīrusa A
tipu, H5 apakštipu.
Vistas: Mirstības un vīrusa izdalīšanās samazināšanaino
organisma pēc inficē
šanās.
Imunit
ātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums vistām vēl nav noteikts.
Pīles: Slimības klīnisko simptomu un vīrusa izdalīšanās no
organisma samazināšanai pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums pīlēm: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.
19
Zāles vairs nav reğistrētas
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir iespējama pārejoša reakcija injekcijas vietā (pietūkums), kas
ir normāla reakcija pret vakcīnām ar
eļļas palīgvielām.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
VISTĀM
Sākot ar 3 nedēļu vecumu: 0,5 ml int
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Zāles vairs nav reğistrētas
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsija injekcijām vistām un pīlēm
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Inaktivēts rekombinants putnu gripas vīruss,
H5N3 apakštips (celms rg-A/ck/VN/C58/04) > 1:40 HI vienības devā
PAPILDVIELAS:
Baltā eļļa
Sorbitāna seskvioleāts
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS
:
Tiomersāls
Fosfātu buferšķīdums
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles.
4.2.
LIETOŠANAS INDIK
ĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas vīrusa A
tipu, H5 apakštipu.
Vistas: Mirstības un vīrusa izdalīšanās samazināšanai no
organisma pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums vistām vēl nav noteikts.
Pīles: Slimības klīnisko simptomu un vīrusa izdalīšanās no
organisma samazināšanai pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums pīlēm: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcīnas efektivitāte var mainīties atkarībā no antigēnu
homoloģijas pakāpes starp vakcīnas celmu un
cirkulējošiem lauka celmiem.
Nav pieejamu datu par mātes organismā radušos antivielu ietekmi uz
abu sugu vakcināciju.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinācijas laikā putni ir jāpasargā no stresa.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam:Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjekcijas gadījumā pēc
injekcijas var rasties pietūkum
s un sāpes, parasti, ja produkts injicēts pirks
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-05-2012