Poulvac Flufend H5N3 RG

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

rekombinantais inaktivēts putnu gripas vīruss

Disponible desde:

Pfizer Limited

Código ATC:

QI01AA23

Designación común internacional (DCI):

recombinant inactivated avian influenza virus

Grupo terapéutico:

Chicken; Ducks

Área terapéutica:

Imunoloģiskie līdzekļi

indicaciones terapéuticas:

Aktīvās imunizācijas vistas un pīles pret putnu gripas vīrusa A tipa H5 apakštipa. Cāļi:Samazināt mirstību un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. Ilgums imunitātes vistām vēl nav izveidots. Pīles Samazināšana, klīniskās pazīmes un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. Imūnsistēmas ilgums pīlēņās: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2006-09-01

Información para el usuario

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
POULVAC FLUFEND H5N3 RG EMULSIJA INJEKCIJĀM VISTĀM UN PĪLĒM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich, Kent
CT13 9NJ
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Global Manufacturing Weesp
CJ van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsija injekcijām vistām un pīlēm
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Inaktivēts rekombinants putnu gripas vīruss,
H5N3 apakštips (celms rg-A/ck/VN/C58/04)
> 1:40 HI vienības
PAPILDVIELAS:
Baltā eļļa
Sorbitāna seskvioleāts
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS
:
Tiomersāls
Fosfātu buferšķīdums
4.
INDIKĀCIJAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas vīrusa A
tipu, H5 apakštipu.
Vistas: Mirstības un vīrusa izdalīšanās samazināšanaino
organisma pēc inficē
šanās.
Imunit
ātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums vistām vēl nav noteikts.
Pīles: Slimības klīnisko simptomu un vīrusa izdalīšanās no
organisma samazināšanai pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums pīlēm: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.
19
Zāles vairs nav reğistrētas
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir iespējama pārejoša reakcija injekcijas vietā (pietūkums), kas
ir normāla reakcija pret vakcīnām ar
eļļas palīgvielām.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
VISTĀM
Sākot ar 3 nedēļu vecumu: 0,5 ml int
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Zāles vairs nav reğistrētas
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsija injekcijām vistām un pīlēm
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Inaktivēts rekombinants putnu gripas vīruss,
H5N3 apakštips (celms rg-A/ck/VN/C58/04) > 1:40 HI vienības devā
PAPILDVIELAS:
Baltā eļļa
Sorbitāna seskvioleāts
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS
:
Tiomersāls
Fosfātu buferšķīdums
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles.
4.2.
LIETOŠANAS INDIK
ĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas vīrusa A
tipu, H5 apakštipu.
Vistas: Mirstības un vīrusa izdalīšanās samazināšanai no
organisma pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums vistām vēl nav noteikts.
Pīles: Slimības klīnisko simptomu un vīrusa izdalīšanās no
organisma samazināšanai pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums pīlēm: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcīnas efektivitāte var mainīties atkarībā no antigēnu
homoloģijas pakāpes starp vakcīnas celmu un
cirkulējošiem lauka celmiem.
Nav pieejamu datu par mātes organismā radušos antivielu ietekmi uz
abu sugu vakcināciju.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinācijas laikā putni ir jāpasargā no stresa.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam:Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjekcijas gadījumā pēc
injekcijas var rasties pietūkum
s un sāpes, parasti, ja produkts injicēts pirks
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-05-2012