Poulvac Flufend H5N3 RG

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

rekombinantais inaktivēts putnu gripas vīruss

Disponible depuis:

Pfizer Limited

Code ATC:

QI01AA23

DCI (Dénomination commune internationale):

recombinant inactivated avian influenza virus

Groupe thérapeutique:

Chicken; Ducks

Domaine thérapeutique:

Imunoloģiskie līdzekļi

indications thérapeutiques:

Aktīvās imunizācijas vistas un pīles pret putnu gripas vīrusa A tipa H5 apakštipa. Cāļi:Samazināt mirstību un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. Ilgums imunitātes vistām vēl nav izveidots. Pīles Samazināšana, klīniskās pazīmes un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. Imūnsistēmas ilgums pīlēņās: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2006-09-01

Notice patient

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
POULVAC FLUFEND H5N3 RG EMULSIJA INJEKCIJĀM VISTĀM UN PĪLĒM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich, Kent
CT13 9NJ
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Global Manufacturing Weesp
CJ van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsija injekcijām vistām un pīlēm
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Inaktivēts rekombinants putnu gripas vīruss,
H5N3 apakštips (celms rg-A/ck/VN/C58/04)
> 1:40 HI vienības
PAPILDVIELAS:
Baltā eļļa
Sorbitāna seskvioleāts
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS
:
Tiomersāls
Fosfātu buferšķīdums
4.
INDIKĀCIJAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas vīrusa A
tipu, H5 apakštipu.
Vistas: Mirstības un vīrusa izdalīšanās samazināšanaino
organisma pēc inficē
šanās.
Imunit
ātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums vistām vēl nav noteikts.
Pīles: Slimības klīnisko simptomu un vīrusa izdalīšanās no
organisma samazināšanai pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums pīlēm: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.
19
Zāles vairs nav reğistrētas
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir iespējama pārejoša reakcija injekcijas vietā (pietūkums), kas
ir normāla reakcija pret vakcīnām ar
eļļas palīgvielām.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
VISTĀM
Sākot ar 3 nedēļu vecumu: 0,5 ml int
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Zāles vairs nav reğistrētas
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsija injekcijām vistām un pīlēm
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Inaktivēts rekombinants putnu gripas vīruss,
H5N3 apakštips (celms rg-A/ck/VN/C58/04) > 1:40 HI vienības devā
PAPILDVIELAS:
Baltā eļļa
Sorbitāna seskvioleāts
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS
:
Tiomersāls
Fosfātu buferšķīdums
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles.
4.2.
LIETOŠANAS INDIK
ĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas vīrusa A
tipu, H5 apakštipu.
Vistas: Mirstības un vīrusa izdalīšanās samazināšanai no
organisma pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums vistām vēl nav noteikts.
Pīles: Slimības klīnisko simptomu un vīrusa izdalīšanās no
organisma samazināšanai pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums pīlēm: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcīnas efektivitāte var mainīties atkarībā no antigēnu
homoloģijas pakāpes starp vakcīnas celmu un
cirkulējošiem lauka celmiem.
Nav pieejamu datu par mātes organismā radušos antivielu ietekmi uz
abu sugu vakcināciju.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinācijas laikā putni ir jāpasargā no stresa.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam:Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjekcijas gadījumā pēc
injekcijas var rasties pietūkum
s un sāpes, parasti, ja produkts injicēts pirks
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-05-2012
Notice patient Notice patient espagnol 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-05-2012
Notice patient Notice patient tchèque 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-05-2012
Notice patient Notice patient danois 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-05-2012
Notice patient Notice patient allemand 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-05-2012
Notice patient Notice patient estonien 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-05-2012
Notice patient Notice patient grec 08-05-2012
Notice patient Notice patient anglais 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-05-2012
Notice patient Notice patient français 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-05-2012
Notice patient Notice patient italien 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-05-2012
Notice patient Notice patient lituanien 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-05-2012
Notice patient Notice patient hongrois 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-05-2012
Notice patient Notice patient maltais 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-05-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-05-2012
Notice patient Notice patient polonais 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-05-2012
Notice patient Notice patient portugais 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-05-2012
Notice patient Notice patient roumain 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-05-2012
Notice patient Notice patient slovaque 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-05-2012
Notice patient Notice patient slovène 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-05-2012
Notice patient Notice patient finnois 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-05-2012
Notice patient Notice patient suédois 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-05-2012
Notice patient Notice patient norvégien 08-05-2012
Notice patient Notice patient islandais 08-05-2012

Afficher l'historique des documents