Poulvac Flufend H5N3 RG

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

rekombinantais inaktivēts putnu gripas vīruss

Beszerezhető a:

Pfizer Limited

ATC-kód:

QI01AA23

INN (nemzetközi neve):

recombinant inactivated avian influenza virus

Terápiás csoport:

Chicken; Ducks

Terápiás terület:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terápiás javallatok:

Aktīvās imunizācijas vistas un pīles pret putnu gripas vīrusa A tipa H5 apakštipa. Cāļi:Samazināt mirstību un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. Ilgums imunitātes vistām vēl nav izveidots. Pīles Samazināšana, klīniskās pazīmes un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. Imūnsistēmas ilgums pīlēņās: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

2006-09-01

Betegtájékoztató

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
POULVAC FLUFEND H5N3 RG EMULSIJA INJEKCIJĀM VISTĀM UN PĪLĒM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich, Kent
CT13 9NJ
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Global Manufacturing Weesp
CJ van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsija injekcijām vistām un pīlēm
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Inaktivēts rekombinants putnu gripas vīruss,
H5N3 apakštips (celms rg-A/ck/VN/C58/04)
> 1:40 HI vienības
PAPILDVIELAS:
Baltā eļļa
Sorbitāna seskvioleāts
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS
:
Tiomersāls
Fosfātu buferšķīdums
4.
INDIKĀCIJAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas vīrusa A
tipu, H5 apakštipu.
Vistas: Mirstības un vīrusa izdalīšanās samazināšanaino
organisma pēc inficē
šanās.
Imunit
ātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums vistām vēl nav noteikts.
Pīles: Slimības klīnisko simptomu un vīrusa izdalīšanās no
organisma samazināšanai pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums pīlēm: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.
19
Zāles vairs nav reğistrētas
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir iespējama pārejoša reakcija injekcijas vietā (pietūkums), kas
ir normāla reakcija pret vakcīnām ar
eļļas palīgvielām.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
VISTĀM
Sākot ar 3 nedēļu vecumu: 0,5 ml int
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Zāles vairs nav reğistrētas
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsija injekcijām vistām un pīlēm
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Inaktivēts rekombinants putnu gripas vīruss,
H5N3 apakštips (celms rg-A/ck/VN/C58/04) > 1:40 HI vienības devā
PAPILDVIELAS:
Baltā eļļa
Sorbitāna seskvioleāts
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS
:
Tiomersāls
Fosfātu buferšķīdums
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles.
4.2.
LIETOŠANAS INDIK
ĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas vīrusa A
tipu, H5 apakštipu.
Vistas: Mirstības un vīrusa izdalīšanās samazināšanai no
organisma pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums vistām vēl nav noteikts.
Pīles: Slimības klīnisko simptomu un vīrusa izdalīšanās no
organisma samazināšanai pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums pīlēm: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcīnas efektivitāte var mainīties atkarībā no antigēnu
homoloģijas pakāpes starp vakcīnas celmu un
cirkulējošiem lauka celmiem.
Nav pieejamu datu par mātes organismā radušos antivielu ietekmi uz
abu sugu vakcināciju.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinācijas laikā putni ir jāpasargā no stresa.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam:Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjekcijas gadījumā pēc
injekcijas var rasties pietūkum
s un sāpes, parasti, ja produkts injicēts pirks
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-05-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-05-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-05-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-05-2012

Dokumentumelőzmények megtekintése