Poulvac Flufend H5N3 RG

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
08-05-2012

Ingredient activ:

rekombinantais inaktivēts putnu gripas vīruss

Disponibil de la:

Pfizer Limited

Codul ATC:

QI01AA23

INN (nume internaţional):

recombinant inactivated avian influenza virus

Grupul Terapeutică:

Chicken; Ducks

Zonă Terapeutică:

Imunoloģiskie līdzekļi

Indicații terapeutice:

Aktīvās imunizācijas vistas un pīles pret putnu gripas vīrusa A tipa H5 apakštipa. Cāļi:Samazināt mirstību un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. Ilgums imunitātes vistām vēl nav izveidots. Pīles Samazināšana, klīniskās pazīmes un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. Imūnsistēmas ilgums pīlēņās: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2006-09-01

Prospect

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
POULVAC FLUFEND H5N3 RG EMULSIJA INJEKCIJĀM VISTĀM UN PĪLĒM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich, Kent
CT13 9NJ
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Global Manufacturing Weesp
CJ van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsija injekcijām vistām un pīlēm
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Inaktivēts rekombinants putnu gripas vīruss,
H5N3 apakštips (celms rg-A/ck/VN/C58/04)
> 1:40 HI vienības
PAPILDVIELAS:
Baltā eļļa
Sorbitāna seskvioleāts
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS
:
Tiomersāls
Fosfātu buferšķīdums
4.
INDIKĀCIJAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas vīrusa A
tipu, H5 apakštipu.
Vistas: Mirstības un vīrusa izdalīšanās samazināšanaino
organisma pēc inficē
šanās.
Imunit
ātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums vistām vēl nav noteikts.
Pīles: Slimības klīnisko simptomu un vīrusa izdalīšanās no
organisma samazināšanai pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums pīlēm: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.
19
Zāles vairs nav reğistrētas
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir iespējama pārejoša reakcija injekcijas vietā (pietūkums), kas
ir normāla reakcija pret vakcīnām ar
eļļas palīgvielām.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
VISTĀM
Sākot ar 3 nedēļu vecumu: 0,5 ml int
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Zāles vairs nav reğistrētas
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsija injekcijām vistām un pīlēm
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Inaktivēts rekombinants putnu gripas vīruss,
H5N3 apakštips (celms rg-A/ck/VN/C58/04) > 1:40 HI vienības devā
PAPILDVIELAS:
Baltā eļļa
Sorbitāna seskvioleāts
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS
:
Tiomersāls
Fosfātu buferšķīdums
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles.
4.2.
LIETOŠANAS INDIK
ĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas vīrusa A
tipu, H5 apakštipu.
Vistas: Mirstības un vīrusa izdalīšanās samazināšanai no
organisma pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums vistām vēl nav noteikts.
Pīles: Slimības klīnisko simptomu un vīrusa izdalīšanās no
organisma samazināšanai pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums pīlēm: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcīnas efektivitāte var mainīties atkarībā no antigēnu
homoloģijas pakāpes starp vakcīnas celmu un
cirkulējošiem lauka celmiem.
Nav pieejamu datu par mātes organismā radušos antivielu ietekmi uz
abu sugu vakcināciju.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinācijas laikā putni ir jāpasargā no stresa.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam:Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjekcijas gadījumā pēc
injekcijas var rasties pietūkum
s un sāpes, parasti, ja produkts injicēts pirks
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-05-2012
Prospect Prospect spaniolă 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-05-2012
Prospect Prospect cehă 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-05-2012
Prospect Prospect daneză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-05-2012
Prospect Prospect germană 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-05-2012
Prospect Prospect estoniană 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-05-2012
Prospect Prospect greacă 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-05-2012
Prospect Prospect engleză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-05-2012
Prospect Prospect franceză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-05-2012
Prospect Prospect italiană 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-05-2012
Prospect Prospect lituaniană 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-05-2012
Prospect Prospect maghiară 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-05-2012
Prospect Prospect malteză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-05-2012
Prospect Prospect olandeză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-05-2012
Prospect Prospect poloneză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-05-2012
Prospect Prospect portugheză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-05-2012
Prospect Prospect română 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-05-2012
Prospect Prospect slovacă 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-05-2012
Prospect Prospect slovenă 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-05-2012
Prospect Prospect finlandeză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-05-2012
Prospect Prospect suedeză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-05-2012
Prospect Prospect norvegiană 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-05-2012
Prospect Prospect islandeză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-05-2012

Vizualizați istoricul documentelor