Poulvac Flufend H5N3 RG

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-05-2012

Principio attivo:

rekombinantais inaktivēts putnu gripas vīruss

Commercializzato da:

Pfizer Limited

Codice ATC:

QI01AA23

INN (Nome Internazionale):

recombinant inactivated avian influenza virus

Gruppo terapeutico:

Chicken; Ducks

Area terapeutica:

Imunoloģiskie līdzekļi

Indicazioni terapeutiche:

Aktīvās imunizācijas vistas un pīles pret putnu gripas vīrusa A tipa H5 apakštipa. Cāļi:Samazināt mirstību un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. Ilgums imunitātes vistām vēl nav izveidots. Pīles Samazināšana, klīniskās pazīmes un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. Imūnsistēmas ilgums pīlēņās: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2006-09-01

Foglio illustrativo

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
POULVAC FLUFEND H5N3 RG EMULSIJA INJEKCIJĀM VISTĀM UN PĪLĒM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich, Kent
CT13 9NJ
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Global Manufacturing Weesp
CJ van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsija injekcijām vistām un pīlēm
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Inaktivēts rekombinants putnu gripas vīruss,
H5N3 apakštips (celms rg-A/ck/VN/C58/04)
> 1:40 HI vienības
PAPILDVIELAS:
Baltā eļļa
Sorbitāna seskvioleāts
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS
:
Tiomersāls
Fosfātu buferšķīdums
4.
INDIKĀCIJAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas vīrusa A
tipu, H5 apakštipu.
Vistas: Mirstības un vīrusa izdalīšanās samazināšanaino
organisma pēc inficē
šanās.
Imunit
ātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums vistām vēl nav noteikts.
Pīles: Slimības klīnisko simptomu un vīrusa izdalīšanās no
organisma samazināšanai pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums pīlēm: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.
19
Zāles vairs nav reğistrētas
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir iespējama pārejoša reakcija injekcijas vietā (pietūkums), kas
ir normāla reakcija pret vakcīnām ar
eļļas palīgvielām.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
VISTĀM
Sākot ar 3 nedēļu vecumu: 0,5 ml int
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Zāles vairs nav reğistrētas
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsija injekcijām vistām un pīlēm
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Inaktivēts rekombinants putnu gripas vīruss,
H5N3 apakštips (celms rg-A/ck/VN/C58/04) > 1:40 HI vienības devā
PAPILDVIELAS:
Baltā eļļa
Sorbitāna seskvioleāts
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS
:
Tiomersāls
Fosfātu buferšķīdums
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles.
4.2.
LIETOŠANAS INDIK
ĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas vīrusa A
tipu, H5 apakštipu.
Vistas: Mirstības un vīrusa izdalīšanās samazināšanai no
organisma pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums vistām vēl nav noteikts.
Pīles: Slimības klīnisko simptomu un vīrusa izdalīšanās no
organisma samazināšanai pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums pīlēm: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcīnas efektivitāte var mainīties atkarībā no antigēnu
homoloģijas pakāpes starp vakcīnas celmu un
cirkulējošiem lauka celmiem.
Nav pieejamu datu par mātes organismā radušos antivielu ietekmi uz
abu sugu vakcināciju.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinācijas laikā putni ir jāpasargā no stresa.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam:Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjekcijas gadījumā pēc
injekcijas var rasties pietūkum
s un sāpes, parasti, ja produkts injicēts pirks
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-05-2012