Poulvac Flufend H5N3 RG

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-05-2012

Bahan aktif:

rekombinantais inaktivēts putnu gripas vīruss

Tersedia dari:

Pfizer Limited

Kode ATC:

QI01AA23

INN (Nama Internasional):

recombinant inactivated avian influenza virus

Kelompok Terapi:

Chicken; Ducks

Area terapi:

Imunoloģiskie līdzekļi

Indikasi Terapi:

Aktīvās imunizācijas vistas un pīles pret putnu gripas vīrusa A tipa H5 apakštipa. Cāļi:Samazināt mirstību un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. Ilgums imunitātes vistām vēl nav izveidots. Pīles Samazināšana, klīniskās pazīmes un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. Imūnsistēmas ilgums pīlēņās: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2006-09-01

Selebaran informasi

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
POULVAC FLUFEND H5N3 RG EMULSIJA INJEKCIJĀM VISTĀM UN PĪLĒM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich, Kent
CT13 9NJ
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Global Manufacturing Weesp
CJ van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsija injekcijām vistām un pīlēm
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Inaktivēts rekombinants putnu gripas vīruss,
H5N3 apakštips (celms rg-A/ck/VN/C58/04)
> 1:40 HI vienības
PAPILDVIELAS:
Baltā eļļa
Sorbitāna seskvioleāts
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS
:
Tiomersāls
Fosfātu buferšķīdums
4.
INDIKĀCIJAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas vīrusa A
tipu, H5 apakštipu.
Vistas: Mirstības un vīrusa izdalīšanās samazināšanaino
organisma pēc inficē
šanās.
Imunit
ātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums vistām vēl nav noteikts.
Pīles: Slimības klīnisko simptomu un vīrusa izdalīšanās no
organisma samazināšanai pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums pīlēm: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.
19
Zāles vairs nav reğistrētas
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir iespējama pārejoša reakcija injekcijas vietā (pietūkums), kas
ir normāla reakcija pret vakcīnām ar
eļļas palīgvielām.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
VISTĀM
Sākot ar 3 nedēļu vecumu: 0,5 ml int
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Zāles vairs nav reğistrētas
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsija injekcijām vistām un pīlēm
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Inaktivēts rekombinants putnu gripas vīruss,
H5N3 apakštips (celms rg-A/ck/VN/C58/04) > 1:40 HI vienības devā
PAPILDVIELAS:
Baltā eļļa
Sorbitāna seskvioleāts
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS
:
Tiomersāls
Fosfātu buferšķīdums
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles.
4.2.
LIETOŠANAS INDIK
ĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas vīrusa A
tipu, H5 apakštipu.
Vistas: Mirstības un vīrusa izdalīšanās samazināšanai no
organisma pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums vistām vēl nav noteikts.
Pīles: Slimības klīnisko simptomu un vīrusa izdalīšanās no
organisma samazināšanai pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums pīlēm: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcīnas efektivitāte var mainīties atkarībā no antigēnu
homoloģijas pakāpes starp vakcīnas celmu un
cirkulējošiem lauka celmiem.
Nav pieejamu datu par mātes organismā radušos antivielu ietekmi uz
abu sugu vakcināciju.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinācijas laikā putni ir jāpasargā no stresa.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam:Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjekcijas gadījumā pēc
injekcijas var rasties pietūkum
s un sāpes, parasti, ja produkts injicēts pirks
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-05-2012