Poulvac Flufend H5N3 RG

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-05-2012

Aktiv ingrediens:

rekombinantais inaktivēts putnu gripas vīruss

Tilgjengelig fra:

Pfizer Limited

ATC-kode:

QI01AA23

INN (International Name):

recombinant inactivated avian influenza virus

Terapeutisk gruppe:

Chicken; Ducks

Terapeutisk område:

Imunoloģiskie līdzekļi

Indikasjoner:

Aktīvās imunizācijas vistas un pīles pret putnu gripas vīrusa A tipa H5 apakštipa. Cāļi:Samazināt mirstību un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. Ilgums imunitātes vistām vēl nav izveidots. Pīles Samazināšana, klīniskās pazīmes un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. Imūnsistēmas ilgums pīlēņās: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2006-09-01

Informasjon til brukeren

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
POULVAC FLUFEND H5N3 RG EMULSIJA INJEKCIJĀM VISTĀM UN PĪLĒM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich, Kent
CT13 9NJ
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Global Manufacturing Weesp
CJ van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsija injekcijām vistām un pīlēm
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Inaktivēts rekombinants putnu gripas vīruss,
H5N3 apakštips (celms rg-A/ck/VN/C58/04)
> 1:40 HI vienības
PAPILDVIELAS:
Baltā eļļa
Sorbitāna seskvioleāts
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS
:
Tiomersāls
Fosfātu buferšķīdums
4.
INDIKĀCIJAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas vīrusa A
tipu, H5 apakštipu.
Vistas: Mirstības un vīrusa izdalīšanās samazināšanaino
organisma pēc inficē
šanās.
Imunit
ātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums vistām vēl nav noteikts.
Pīles: Slimības klīnisko simptomu un vīrusa izdalīšanās no
organisma samazināšanai pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums pīlēm: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.
19
Zāles vairs nav reğistrētas
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir iespējama pārejoša reakcija injekcijas vietā (pietūkums), kas
ir normāla reakcija pret vakcīnām ar
eļļas palīgvielām.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
VISTĀM
Sākot ar 3 nedēļu vecumu: 0,5 ml int
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Zāles vairs nav reğistrētas
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsija injekcijām vistām un pīlēm
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Inaktivēts rekombinants putnu gripas vīruss,
H5N3 apakštips (celms rg-A/ck/VN/C58/04) > 1:40 HI vienības devā
PAPILDVIELAS:
Baltā eļļa
Sorbitāna seskvioleāts
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS
:
Tiomersāls
Fosfātu buferšķīdums
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles.
4.2.
LIETOŠANAS INDIK
ĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas vīrusa A
tipu, H5 apakštipu.
Vistas: Mirstības un vīrusa izdalīšanās samazināšanai no
organisma pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums vistām vēl nav noteikts.
Pīles: Slimības klīnisko simptomu un vīrusa izdalīšanās no
organisma samazināšanai pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums pīlēm: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcīnas efektivitāte var mainīties atkarībā no antigēnu
homoloģijas pakāpes starp vakcīnas celmu un
cirkulējošiem lauka celmiem.
Nav pieejamu datu par mātes organismā radušos antivielu ietekmi uz
abu sugu vakcināciju.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinācijas laikā putni ir jāpasargā no stresa.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam:Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjekcijas gadījumā pēc
injekcijas var rasties pietūkum
s un sāpes, parasti, ja produkts injicēts pirks
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-05-2012