Poulvac Flufend H5N3 RG

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

rekombinantais inaktivēts putnu gripas vīruss

Dostupné s:

Pfizer Limited

ATC kód:

QI01AA23

INN (Mezinárodní Name):

recombinant inactivated avian influenza virus

Terapeutické skupiny:

Chicken; Ducks

Terapeutické oblasti:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terapeutické indikace:

Aktīvās imunizācijas vistas un pīles pret putnu gripas vīrusa A tipa H5 apakštipa. Cāļi:Samazināt mirstību un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. Ilgums imunitātes vistām vēl nav izveidots. Pīles Samazināšana, klīniskās pazīmes un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. Imūnsistēmas ilgums pīlēņās: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Atsaukts

Datum autorizace:

2006-09-01

Informace pro uživatele

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
POULVAC FLUFEND H5N3 RG EMULSIJA INJEKCIJĀM VISTĀM UN PĪLĒM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich, Kent
CT13 9NJ
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Global Manufacturing Weesp
CJ van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsija injekcijām vistām un pīlēm
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Inaktivēts rekombinants putnu gripas vīruss,
H5N3 apakštips (celms rg-A/ck/VN/C58/04)
> 1:40 HI vienības
PAPILDVIELAS:
Baltā eļļa
Sorbitāna seskvioleāts
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS
:
Tiomersāls
Fosfātu buferšķīdums
4.
INDIKĀCIJAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas vīrusa A
tipu, H5 apakštipu.
Vistas: Mirstības un vīrusa izdalīšanās samazināšanaino
organisma pēc inficē
šanās.
Imunit
ātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums vistām vēl nav noteikts.
Pīles: Slimības klīnisko simptomu un vīrusa izdalīšanās no
organisma samazināšanai pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums pīlēm: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.
19
Zāles vairs nav reğistrētas
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir iespējama pārejoša reakcija injekcijas vietā (pietūkums), kas
ir normāla reakcija pret vakcīnām ar
eļļas palīgvielām.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
VISTĀM
Sākot ar 3 nedēļu vecumu: 0,5 ml int
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Zāles vairs nav reğistrētas
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsija injekcijām vistām un pīlēm
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Inaktivēts rekombinants putnu gripas vīruss,
H5N3 apakštips (celms rg-A/ck/VN/C58/04) > 1:40 HI vienības devā
PAPILDVIELAS:
Baltā eļļa
Sorbitāna seskvioleāts
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS
:
Tiomersāls
Fosfātu buferšķīdums
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles.
4.2.
LIETOŠANAS INDIK
ĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas vīrusa A
tipu, H5 apakštipu.
Vistas: Mirstības un vīrusa izdalīšanās samazināšanai no
organisma pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums vistām vēl nav noteikts.
Pīles: Slimības klīnisko simptomu un vīrusa izdalīšanās no
organisma samazināšanai pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums pīlēm: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcīnas efektivitāte var mainīties atkarībā no antigēnu
homoloģijas pakāpes starp vakcīnas celmu un
cirkulējošiem lauka celmiem.
Nav pieejamu datu par mātes organismā radušos antivielu ietekmi uz
abu sugu vakcināciju.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinācijas laikā putni ir jāpasargā no stresa.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam:Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjekcijas gadījumā pēc
injekcijas var rasties pietūkum
s un sāpes, parasti, ja produkts injicēts pirks
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-05-2012