Poulvac Flufend H5N3 RG

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-05-2012

Aktivni sastojci:

rekombinantais inaktivēts putnu gripas vīruss

Dostupno od:

Pfizer Limited

ATC koda:

QI01AA23

INN (International ime):

recombinant inactivated avian influenza virus

Terapijska grupa:

Chicken; Ducks

Područje terapije:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terapijske indikacije:

Aktīvās imunizācijas vistas un pīles pret putnu gripas vīrusa A tipa H5 apakštipa. Cāļi:Samazināt mirstību un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. Ilgums imunitātes vistām vēl nav izveidots. Pīles Samazināšana, klīniskās pazīmes un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. Imūnsistēmas ilgums pīlēņās: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2006-09-01

Uputa o lijeku

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
POULVAC FLUFEND H5N3 RG EMULSIJA INJEKCIJĀM VISTĀM UN PĪLĒM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich, Kent
CT13 9NJ
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Global Manufacturing Weesp
CJ van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsija injekcijām vistām un pīlēm
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Inaktivēts rekombinants putnu gripas vīruss,
H5N3 apakštips (celms rg-A/ck/VN/C58/04)
> 1:40 HI vienības
PAPILDVIELAS:
Baltā eļļa
Sorbitāna seskvioleāts
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS
:
Tiomersāls
Fosfātu buferšķīdums
4.
INDIKĀCIJAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas vīrusa A
tipu, H5 apakštipu.
Vistas: Mirstības un vīrusa izdalīšanās samazināšanaino
organisma pēc inficē
šanās.
Imunit
ātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums vistām vēl nav noteikts.
Pīles: Slimības klīnisko simptomu un vīrusa izdalīšanās no
organisma samazināšanai pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums pīlēm: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.
19
Zāles vairs nav reğistrētas
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir iespējama pārejoša reakcija injekcijas vietā (pietūkums), kas
ir normāla reakcija pret vakcīnām ar
eļļas palīgvielām.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
VISTĀM
Sākot ar 3 nedēļu vecumu: 0,5 ml int
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Zāles vairs nav reğistrētas
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsija injekcijām vistām un pīlēm
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Inaktivēts rekombinants putnu gripas vīruss,
H5N3 apakštips (celms rg-A/ck/VN/C58/04) > 1:40 HI vienības devā
PAPILDVIELAS:
Baltā eļļa
Sorbitāna seskvioleāts
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS
:
Tiomersāls
Fosfātu buferšķīdums
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles.
4.2.
LIETOŠANAS INDIK
ĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas vīrusa A
tipu, H5 apakštipu.
Vistas: Mirstības un vīrusa izdalīšanās samazināšanai no
organisma pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums vistām vēl nav noteikts.
Pīles: Slimības klīnisko simptomu un vīrusa izdalīšanās no
organisma samazināšanai pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums pīlēm: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcīnas efektivitāte var mainīties atkarībā no antigēnu
homoloģijas pakāpes starp vakcīnas celmu un
cirkulējošiem lauka celmiem.
Nav pieejamu datu par mātes organismā radušos antivielu ietekmi uz
abu sugu vakcināciju.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinācijas laikā putni ir jāpasargā no stresa.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam:Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjekcijas gadījumā pēc
injekcijas var rasties pietūkum
s un sāpes, parasti, ja produkts injicēts pirks
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-05-2012

Pogledajte povijest dokumenata