Poulvac Flufend H5N3 RG

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-05-2012

유효 성분:

rekombinantais inaktivēts putnu gripas vīruss

제공처:

Pfizer Limited

ATC 코드:

QI01AA23

INN (International Name):

recombinant inactivated avian influenza virus

치료 그룹:

Chicken; Ducks

치료 영역:

Imunoloģiskie līdzekļi

치료 징후:

Aktīvās imunizācijas vistas un pīles pret putnu gripas vīrusa A tipa H5 apakštipa. Cāļi:Samazināt mirstību un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. Ilgums imunitātes vistām vēl nav izveidots. Pīles Samazināšana, klīniskās pazīmes un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. Imūnsistēmas ilgums pīlēņās: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2006-09-01

환자 정보 전단

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
POULVAC FLUFEND H5N3 RG EMULSIJA INJEKCIJĀM VISTĀM UN PĪLĒM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich, Kent
CT13 9NJ
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Global Manufacturing Weesp
CJ van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsija injekcijām vistām un pīlēm
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Inaktivēts rekombinants putnu gripas vīruss,
H5N3 apakštips (celms rg-A/ck/VN/C58/04)
> 1:40 HI vienības
PAPILDVIELAS:
Baltā eļļa
Sorbitāna seskvioleāts
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS
:
Tiomersāls
Fosfātu buferšķīdums
4.
INDIKĀCIJAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas vīrusa A
tipu, H5 apakštipu.
Vistas: Mirstības un vīrusa izdalīšanās samazināšanaino
organisma pēc inficē
šanās.
Imunit
ātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums vistām vēl nav noteikts.
Pīles: Slimības klīnisko simptomu un vīrusa izdalīšanās no
organisma samazināšanai pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums pīlēm: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.
19
Zāles vairs nav reğistrētas
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir iespējama pārejoša reakcija injekcijas vietā (pietūkums), kas
ir normāla reakcija pret vakcīnām ar
eļļas palīgvielām.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
VISTĀM
Sākot ar 3 nedēļu vecumu: 0,5 ml int
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Zāles vairs nav reğistrētas
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsija injekcijām vistām un pīlēm
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Inaktivēts rekombinants putnu gripas vīruss,
H5N3 apakštips (celms rg-A/ck/VN/C58/04) > 1:40 HI vienības devā
PAPILDVIELAS:
Baltā eļļa
Sorbitāna seskvioleāts
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS
:
Tiomersāls
Fosfātu buferšķīdums
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles.
4.2.
LIETOŠANAS INDIK
ĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas vīrusa A
tipu, H5 apakštipu.
Vistas: Mirstības un vīrusa izdalīšanās samazināšanai no
organisma pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums vistām vēl nav noteikts.
Pīles: Slimības klīnisko simptomu un vīrusa izdalīšanās no
organisma samazināšanai pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums pīlēm: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcīnas efektivitāte var mainīties atkarībā no antigēnu
homoloģijas pakāpes starp vakcīnas celmu un
cirkulējošiem lauka celmiem.
Nav pieejamu datu par mātes organismā radušos antivielu ietekmi uz
abu sugu vakcināciju.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinācijas laikā putni ir jāpasargā no stresa.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam:Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjekcijas gadījumā pēc
injekcijas var rasties pietūkum
s un sāpes, parasti, ja produkts injicēts pirks
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-05-2012