Poulvac Flufend H5N3 RG

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

rekombinantais inaktivēts putnu gripas vīruss

Verfügbar ab:

Pfizer Limited

ATC-Code:

QI01AA23

INN (Internationale Bezeichnung):

recombinant inactivated avian influenza virus

Therapiegruppe:

Chicken; Ducks

Therapiebereich:

Imunoloģiskie līdzekļi

Anwendungsgebiete:

Aktīvās imunizācijas vistas un pīles pret putnu gripas vīrusa A tipa H5 apakštipa. Cāļi:Samazināt mirstību un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. Ilgums imunitātes vistām vēl nav izveidots. Pīles Samazināšana, klīniskās pazīmes un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. Imūnsistēmas ilgums pīlēņās: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Atsaukts

Berechtigungsdatum:

2006-09-01

Gebrauchsinformation

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
POULVAC FLUFEND H5N3 RG EMULSIJA INJEKCIJĀM VISTĀM UN PĪLĒM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich, Kent
CT13 9NJ
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Global Manufacturing Weesp
CJ van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsija injekcijām vistām un pīlēm
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Inaktivēts rekombinants putnu gripas vīruss,
H5N3 apakštips (celms rg-A/ck/VN/C58/04)
> 1:40 HI vienības
PAPILDVIELAS:
Baltā eļļa
Sorbitāna seskvioleāts
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS
:
Tiomersāls
Fosfātu buferšķīdums
4.
INDIKĀCIJAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas vīrusa A
tipu, H5 apakštipu.
Vistas: Mirstības un vīrusa izdalīšanās samazināšanaino
organisma pēc inficē
šanās.
Imunit
ātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums vistām vēl nav noteikts.
Pīles: Slimības klīnisko simptomu un vīrusa izdalīšanās no
organisma samazināšanai pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums pīlēm: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.
19
Zāles vairs nav reğistrētas
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir iespējama pārejoša reakcija injekcijas vietā (pietūkums), kas
ir normāla reakcija pret vakcīnām ar
eļļas palīgvielām.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
VISTĀM
Sākot ar 3 nedēļu vecumu: 0,5 ml int
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Zāles vairs nav reğistrētas
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsija injekcijām vistām un pīlēm
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Inaktivēts rekombinants putnu gripas vīruss,
H5N3 apakštips (celms rg-A/ck/VN/C58/04) > 1:40 HI vienības devā
PAPILDVIELAS:
Baltā eļļa
Sorbitāna seskvioleāts
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS
:
Tiomersāls
Fosfātu buferšķīdums
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles.
4.2.
LIETOŠANAS INDIK
ĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas vīrusa A
tipu, H5 apakštipu.
Vistas: Mirstības un vīrusa izdalīšanās samazināšanai no
organisma pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums vistām vēl nav noteikts.
Pīles: Slimības klīnisko simptomu un vīrusa izdalīšanās no
organisma samazināšanai pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums pīlēm: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcīnas efektivitāte var mainīties atkarībā no antigēnu
homoloģijas pakāpes starp vakcīnas celmu un
cirkulējošiem lauka celmiem.
Nav pieejamu datu par mātes organismā radušos antivielu ietekmi uz
abu sugu vakcināciju.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinācijas laikā putni ir jāpasargā no stresa.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam:Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjekcijas gadījumā pēc
injekcijas var rasties pietūkum
s un sāpes, parasti, ja produkts injicēts pirks
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-05-2012