Poulvac Flufend H5N3 RG

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

rekombinantais inaktivēts putnu gripas vīruss

Dostępny od:

Pfizer Limited

Kod ATC:

QI01AA23

INN (International Nazwa):

recombinant inactivated avian influenza virus

Grupa terapeutyczna:

Chicken; Ducks

Dziedzina terapeutyczna:

Imunoloģiskie līdzekļi

Wskazania:

Aktīvās imunizācijas vistas un pīles pret putnu gripas vīrusa A tipa H5 apakštipa. Cāļi:Samazināt mirstību un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. Ilgums imunitātes vistām vēl nav izveidots. Pīles Samazināšana, klīniskās pazīmes un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. Imūnsistēmas ilgums pīlēņās: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Atsaukts

Data autoryzacji:

2006-09-01

Ulotka dla pacjenta

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
POULVAC FLUFEND H5N3 RG EMULSIJA INJEKCIJĀM VISTĀM UN PĪLĒM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich, Kent
CT13 9NJ
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Global Manufacturing Weesp
CJ van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsija injekcijām vistām un pīlēm
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Inaktivēts rekombinants putnu gripas vīruss,
H5N3 apakštips (celms rg-A/ck/VN/C58/04)
> 1:40 HI vienības
PAPILDVIELAS:
Baltā eļļa
Sorbitāna seskvioleāts
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS
:
Tiomersāls
Fosfātu buferšķīdums
4.
INDIKĀCIJAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas vīrusa A
tipu, H5 apakštipu.
Vistas: Mirstības un vīrusa izdalīšanās samazināšanaino
organisma pēc inficē
šanās.
Imunit
ātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums vistām vēl nav noteikts.
Pīles: Slimības klīnisko simptomu un vīrusa izdalīšanās no
organisma samazināšanai pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums pīlēm: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.
19
Zāles vairs nav reğistrētas
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir iespējama pārejoša reakcija injekcijas vietā (pietūkums), kas
ir normāla reakcija pret vakcīnām ar
eļļas palīgvielām.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
VISTĀM
Sākot ar 3 nedēļu vecumu: 0,5 ml int
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Zāles vairs nav reğistrētas
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsija injekcijām vistām un pīlēm
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Inaktivēts rekombinants putnu gripas vīruss,
H5N3 apakštips (celms rg-A/ck/VN/C58/04) > 1:40 HI vienības devā
PAPILDVIELAS:
Baltā eļļa
Sorbitāna seskvioleāts
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS
:
Tiomersāls
Fosfātu buferšķīdums
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles.
4.2.
LIETOŠANAS INDIK
ĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas vīrusa A
tipu, H5 apakštipu.
Vistas: Mirstības un vīrusa izdalīšanās samazināšanai no
organisma pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums vistām vēl nav noteikts.
Pīles: Slimības klīnisko simptomu un vīrusa izdalīšanās no
organisma samazināšanai pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas.
Imunitātes ilgums pīlēm: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcīnas efektivitāte var mainīties atkarībā no antigēnu
homoloģijas pakāpes starp vakcīnas celmu un
cirkulējošiem lauka celmiem.
Nav pieejamu datu par mātes organismā radušos antivielu ietekmi uz
abu sugu vakcināciju.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinācijas laikā putni ir jāpasargā no stresa.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam:Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjekcijas gadījumā pēc
injekcijas var rasties pietūkum
s un sāpes, parasti, ja produkts injicēts pirks
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-05-2012