Opatanol

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-08-2022

Aktiva substanser:

olopatadīns hidrohlorīds

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

S01GX09

INN (International namn):

olopatadine

Terapeutisk grupp:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Terapiområde:

Konjunktivīts, alerģisks

Terapeutiska indikationer:

Sejas alerģiskas konjunktivīta acu seku un simptomu ārstēšana.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2002-05-16

Bipacksedel

                                16
B. LIETOŠANAS ISNTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPATANOL 1 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_olopatadinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Opatanol un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Opatanol lietošanas
3.
Kā lietot Opatanol
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Opatanol
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPATANOL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OPATANOL LIETO SEZONĀLA ALERĢISKA KONJUNKTIVĪTA PAZĪMJU UN
SIMPTOMU ĀRSTĒŠANAI.
ALERĢISKAIS KONJUNKTIVĪTS.
Dažas vielas (alergēni), piemēram, ziedputekšņi, sadzīves
putekļi vai
dzīvnieku apmatojums, var izraisīt alerģiskas reakcijas, kā
rezultātā rodas acu nieze, apsārtums, kā arī
pietūkums.
OPATANOL IR ZĀLES
acs alerģiskā stāvokļa ārstēšanai. Tas darbojas samazinot
alerģiskās reakcijas
intensitāti.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPATANOL LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPATANOL ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret
olopatadīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
Jūs nedrīkstat lietot Opatanol, ja barojat bērnu ar krūti.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Opatanol lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Pirms Opatanol lietošanas jāizņem acīs esošās kontaktlēcas.
BĒRNI
Nelietojiet Opatanol bērniem līdz 3 gadu vecumam. Nedodiet šīs
zāles bērniem, kuri jaunāki par
3 gadiem
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Opatanol 1 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 1 mg olopatadīna (
_olopatadinum_
), hidrohlorīda veidā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Benzalkonija hlorīds 0,1 mg/ml.
Nātrija hidrogēnfosfāta dodekahidrāts (E339) 12,61 mg/ml
(līdzvērtīgi 3,34 mg/ml fosfātu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sezonāla alerģiska konjunktivīta simptomu un pazīmju
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lieto pa 1 pilienam Opatanol konjunktīvas maisiņā slimajā(-s)
acī(-s) divas reizes dienā (ar 8 stundu
intervālu). Ja nepieciešams, ārstēšanu var turpināt līdz 4
mēnešiem.
_Lietošana gados vecākiem pacientiem _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama devas pielāgošana.
_Pediatriskā populācija _
Opatanol acu pilienus lietot pediatrijas praksē pacientiem pēc 3
gadu vecuma, lietojot tādu pašu devu
kā pieaugušajiem. Opatanol drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 3 gadiem nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
_Lietošana pacientiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem _
Pētījumi par olopatadīna (Opatanol) lietošanu acu pilienu formā
pacientiem ar nieru vai aknu slimībām
nav veikti. Tomēr uzskata, ka devas pielāgošana pacientiem ar nieru
vai aknu slimībām nav
nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
Lietošanas veids
Tikai lietošanai acīs.
Pēc vāciņa noņemšanas no pudelītes, ja aizzīmogotā kakliņa
aptvere ir brīva, tā pirms zāļu lietošanas
jānoņem. Lai novērstu pilinātāja un šķīduma kontamināciju, ar
pudelītes pilinātāju jācenšas
nepieskarties plakstiņiem, apkārtējai zonai un citām virsmām.
Laikā, kad zāles netiek lietotas, turēt
pudelīti cieši noslēgtu.
Vienlaicīgas terapijas gadījumā ar citiem ārīgi lietotiem
of
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-12-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik