Opatanol

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-12-2013

Bahan aktif:

olopatadīns hidrohlorīds

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

S01GX09

INN (Nama Antarabangsa):

olopatadine

Kumpulan terapeutik:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Kawasan terapeutik:

Konjunktivīts, alerģisks

Tanda-tanda terapeutik:

Sejas alerģiskas konjunktivīta acu seku un simptomu ārstēšana.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2002-05-16

Risalah maklumat

                                16
B. LIETOŠANAS ISNTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPATANOL 1 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_olopatadinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Opatanol un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Opatanol lietošanas
3.
Kā lietot Opatanol
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Opatanol
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPATANOL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OPATANOL LIETO SEZONĀLA ALERĢISKA KONJUNKTIVĪTA PAZĪMJU UN
SIMPTOMU ĀRSTĒŠANAI.
ALERĢISKAIS KONJUNKTIVĪTS.
Dažas vielas (alergēni), piemēram, ziedputekšņi, sadzīves
putekļi vai
dzīvnieku apmatojums, var izraisīt alerģiskas reakcijas, kā
rezultātā rodas acu nieze, apsārtums, kā arī
pietūkums.
OPATANOL IR ZĀLES
acs alerģiskā stāvokļa ārstēšanai. Tas darbojas samazinot
alerģiskās reakcijas
intensitāti.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPATANOL LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPATANOL ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret
olopatadīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
Jūs nedrīkstat lietot Opatanol, ja barojat bērnu ar krūti.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Opatanol lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Pirms Opatanol lietošanas jāizņem acīs esošās kontaktlēcas.
BĒRNI
Nelietojiet Opatanol bērniem līdz 3 gadu vecumam. Nedodiet šīs
zāles bērniem, kuri jaunāki par
3 gadiem
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Opatanol 1 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 1 mg olopatadīna (
_olopatadinum_
), hidrohlorīda veidā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Benzalkonija hlorīds 0,1 mg/ml.
Nātrija hidrogēnfosfāta dodekahidrāts (E339) 12,61 mg/ml
(līdzvērtīgi 3,34 mg/ml fosfātu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sezonāla alerģiska konjunktivīta simptomu un pazīmju
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lieto pa 1 pilienam Opatanol konjunktīvas maisiņā slimajā(-s)
acī(-s) divas reizes dienā (ar 8 stundu
intervālu). Ja nepieciešams, ārstēšanu var turpināt līdz 4
mēnešiem.
_Lietošana gados vecākiem pacientiem _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama devas pielāgošana.
_Pediatriskā populācija _
Opatanol acu pilienus lietot pediatrijas praksē pacientiem pēc 3
gadu vecuma, lietojot tādu pašu devu
kā pieaugušajiem. Opatanol drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 3 gadiem nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
_Lietošana pacientiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem _
Pētījumi par olopatadīna (Opatanol) lietošanu acu pilienu formā
pacientiem ar nieru vai aknu slimībām
nav veikti. Tomēr uzskata, ka devas pielāgošana pacientiem ar nieru
vai aknu slimībām nav
nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
Lietošanas veids
Tikai lietošanai acīs.
Pēc vāciņa noņemšanas no pudelītes, ja aizzīmogotā kakliņa
aptvere ir brīva, tā pirms zāļu lietošanas
jānoņem. Lai novērstu pilinātāja un šķīduma kontamināciju, ar
pudelītes pilinātāju jācenšas
nepieskarties plakstiņiem, apkārtējai zonai un citām virsmām.
Laikā, kad zāles netiek lietotas, turēt
pudelīti cieši noslēgtu.
Vienlaicīgas terapijas gadījumā ar citiem ārīgi lietotiem
of
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 24-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-12-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen