Opatanol

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-08-2022

Principio attivo:

olopatadīns hidrohlorīds

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

S01GX09

INN (Nome Internazionale):

olopatadine

Gruppo terapeutico:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Area terapeutica:

Konjunktivīts, alerģisks

Indicazioni terapeutiche:

Sejas alerģiskas konjunktivīta acu seku un simptomu ārstēšana.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2002-05-16

Foglio illustrativo

                                16
B. LIETOŠANAS ISNTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPATANOL 1 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_olopatadinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Opatanol un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Opatanol lietošanas
3.
Kā lietot Opatanol
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Opatanol
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPATANOL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OPATANOL LIETO SEZONĀLA ALERĢISKA KONJUNKTIVĪTA PAZĪMJU UN
SIMPTOMU ĀRSTĒŠANAI.
ALERĢISKAIS KONJUNKTIVĪTS.
Dažas vielas (alergēni), piemēram, ziedputekšņi, sadzīves
putekļi vai
dzīvnieku apmatojums, var izraisīt alerģiskas reakcijas, kā
rezultātā rodas acu nieze, apsārtums, kā arī
pietūkums.
OPATANOL IR ZĀLES
acs alerģiskā stāvokļa ārstēšanai. Tas darbojas samazinot
alerģiskās reakcijas
intensitāti.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPATANOL LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPATANOL ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret
olopatadīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
Jūs nedrīkstat lietot Opatanol, ja barojat bērnu ar krūti.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Opatanol lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Pirms Opatanol lietošanas jāizņem acīs esošās kontaktlēcas.
BĒRNI
Nelietojiet Opatanol bērniem līdz 3 gadu vecumam. Nedodiet šīs
zāles bērniem, kuri jaunāki par
3 gadiem
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Opatanol 1 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 1 mg olopatadīna (
_olopatadinum_
), hidrohlorīda veidā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Benzalkonija hlorīds 0,1 mg/ml.
Nātrija hidrogēnfosfāta dodekahidrāts (E339) 12,61 mg/ml
(līdzvērtīgi 3,34 mg/ml fosfātu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sezonāla alerģiska konjunktivīta simptomu un pazīmju
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lieto pa 1 pilienam Opatanol konjunktīvas maisiņā slimajā(-s)
acī(-s) divas reizes dienā (ar 8 stundu
intervālu). Ja nepieciešams, ārstēšanu var turpināt līdz 4
mēnešiem.
_Lietošana gados vecākiem pacientiem _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama devas pielāgošana.
_Pediatriskā populācija _
Opatanol acu pilienus lietot pediatrijas praksē pacientiem pēc 3
gadu vecuma, lietojot tādu pašu devu
kā pieaugušajiem. Opatanol drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 3 gadiem nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
_Lietošana pacientiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem _
Pētījumi par olopatadīna (Opatanol) lietošanu acu pilienu formā
pacientiem ar nieru vai aknu slimībām
nav veikti. Tomēr uzskata, ka devas pielāgošana pacientiem ar nieru
vai aknu slimībām nav
nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
Lietošanas veids
Tikai lietošanai acīs.
Pēc vāciņa noņemšanas no pudelītes, ja aizzīmogotā kakliņa
aptvere ir brīva, tā pirms zāļu lietošanas
jānoņem. Lai novērstu pilinātāja un šķīduma kontamināciju, ar
pudelītes pilinātāju jācenšas
nepieskarties plakstiņiem, apkārtējai zonai un citām virsmām.
Laikā, kad zāles netiek lietotas, turēt
pudelīti cieši noslēgtu.
Vienlaicīgas terapijas gadījumā ar citiem ārīgi lietotiem
of
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-08-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti