Opatanol

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

olopatadīns hidrohlorīds

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

S01GX09

ІПН (Міжнародна Ім'я):

olopatadine

Терапевтична група:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Терапевтична области:

Konjunktivīts, alerģisks

Терапевтичні свідчення:

Sejas alerģiskas konjunktivīta acu seku un simptomu ārstēšana.

Огляд продуктів:

Revision: 23

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2002-05-16

інформаційний буклет

                                16
B. LIETOŠANAS ISNTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPATANOL 1 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_olopatadinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Opatanol un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Opatanol lietošanas
3.
Kā lietot Opatanol
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Opatanol
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPATANOL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OPATANOL LIETO SEZONĀLA ALERĢISKA KONJUNKTIVĪTA PAZĪMJU UN
SIMPTOMU ĀRSTĒŠANAI.
ALERĢISKAIS KONJUNKTIVĪTS.
Dažas vielas (alergēni), piemēram, ziedputekšņi, sadzīves
putekļi vai
dzīvnieku apmatojums, var izraisīt alerģiskas reakcijas, kā
rezultātā rodas acu nieze, apsārtums, kā arī
pietūkums.
OPATANOL IR ZĀLES
acs alerģiskā stāvokļa ārstēšanai. Tas darbojas samazinot
alerģiskās reakcijas
intensitāti.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPATANOL LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPATANOL ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret
olopatadīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
Jūs nedrīkstat lietot Opatanol, ja barojat bērnu ar krūti.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Opatanol lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Pirms Opatanol lietošanas jāizņem acīs esošās kontaktlēcas.
BĒRNI
Nelietojiet Opatanol bērniem līdz 3 gadu vecumam. Nedodiet šīs
zāles bērniem, kuri jaunāki par
3 gadiem
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Opatanol 1 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 1 mg olopatadīna (
_olopatadinum_
), hidrohlorīda veidā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Benzalkonija hlorīds 0,1 mg/ml.
Nātrija hidrogēnfosfāta dodekahidrāts (E339) 12,61 mg/ml
(līdzvērtīgi 3,34 mg/ml fosfātu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sezonāla alerģiska konjunktivīta simptomu un pazīmju
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lieto pa 1 pilienam Opatanol konjunktīvas maisiņā slimajā(-s)
acī(-s) divas reizes dienā (ar 8 stundu
intervālu). Ja nepieciešams, ārstēšanu var turpināt līdz 4
mēnešiem.
_Lietošana gados vecākiem pacientiem _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama devas pielāgošana.
_Pediatriskā populācija _
Opatanol acu pilienus lietot pediatrijas praksē pacientiem pēc 3
gadu vecuma, lietojot tādu pašu devu
kā pieaugušajiem. Opatanol drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 3 gadiem nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
_Lietošana pacientiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem _
Pētījumi par olopatadīna (Opatanol) lietošanu acu pilienu formā
pacientiem ar nieru vai aknu slimībām
nav veikti. Tomēr uzskata, ka devas pielāgošana pacientiem ar nieru
vai aknu slimībām nav
nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
Lietošanas veids
Tikai lietošanai acīs.
Pēc vāciņa noņemšanas no pudelītes, ja aizzīmogotā kakliņa
aptvere ir brīva, tā pirms zāļu lietošanas
jānoņem. Lai novērstu pilinātāja un šķīduma kontamināciju, ar
pudelītes pilinātāju jācenšas
nepieskarties plakstiņiem, apkārtējai zonai un citām virsmām.
Laikā, kad zāles netiek lietotas, turēt
pudelīti cieši noslēgtu.
Vienlaicīgas terapijas gadījumā ar citiem ārīgi lietotiem
of
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 10-12-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 10-12-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 10-12-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-08-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів