Opatanol

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

olopatadīns hidrohlorīds

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

S01GX09

DCI (Denominação Comum Internacional):

olopatadine

Grupo terapêutico:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Área terapêutica:

Konjunktivīts, alerģisks

Indicações terapêuticas:

Sejas alerģiskas konjunktivīta acu seku un simptomu ārstēšana.

Resumo do produto:

Revision: 23

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2002-05-16

Folheto informativo - Bula

                                16
B. LIETOŠANAS ISNTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPATANOL 1 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_olopatadinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Opatanol un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Opatanol lietošanas
3.
Kā lietot Opatanol
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Opatanol
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPATANOL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OPATANOL LIETO SEZONĀLA ALERĢISKA KONJUNKTIVĪTA PAZĪMJU UN
SIMPTOMU ĀRSTĒŠANAI.
ALERĢISKAIS KONJUNKTIVĪTS.
Dažas vielas (alergēni), piemēram, ziedputekšņi, sadzīves
putekļi vai
dzīvnieku apmatojums, var izraisīt alerģiskas reakcijas, kā
rezultātā rodas acu nieze, apsārtums, kā arī
pietūkums.
OPATANOL IR ZĀLES
acs alerģiskā stāvokļa ārstēšanai. Tas darbojas samazinot
alerģiskās reakcijas
intensitāti.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPATANOL LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPATANOL ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret
olopatadīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
Jūs nedrīkstat lietot Opatanol, ja barojat bērnu ar krūti.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Opatanol lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Pirms Opatanol lietošanas jāizņem acīs esošās kontaktlēcas.
BĒRNI
Nelietojiet Opatanol bērniem līdz 3 gadu vecumam. Nedodiet šīs
zāles bērniem, kuri jaunāki par
3 gadiem
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Opatanol 1 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 1 mg olopatadīna (
_olopatadinum_
), hidrohlorīda veidā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Benzalkonija hlorīds 0,1 mg/ml.
Nātrija hidrogēnfosfāta dodekahidrāts (E339) 12,61 mg/ml
(līdzvērtīgi 3,34 mg/ml fosfātu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sezonāla alerģiska konjunktivīta simptomu un pazīmju
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lieto pa 1 pilienam Opatanol konjunktīvas maisiņā slimajā(-s)
acī(-s) divas reizes dienā (ar 8 stundu
intervālu). Ja nepieciešams, ārstēšanu var turpināt līdz 4
mēnešiem.
_Lietošana gados vecākiem pacientiem _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama devas pielāgošana.
_Pediatriskā populācija _
Opatanol acu pilienus lietot pediatrijas praksē pacientiem pēc 3
gadu vecuma, lietojot tādu pašu devu
kā pieaugušajiem. Opatanol drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 3 gadiem nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
_Lietošana pacientiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem _
Pētījumi par olopatadīna (Opatanol) lietošanu acu pilienu formā
pacientiem ar nieru vai aknu slimībām
nav veikti. Tomēr uzskata, ka devas pielāgošana pacientiem ar nieru
vai aknu slimībām nav
nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
Lietošanas veids
Tikai lietošanai acīs.
Pēc vāciņa noņemšanas no pudelītes, ja aizzīmogotā kakliņa
aptvere ir brīva, tā pirms zāļu lietošanas
jānoņem. Lai novērstu pilinātāja un šķīduma kontamināciju, ar
pudelītes pilinātāju jācenšas
nepieskarties plakstiņiem, apkārtējai zonai un citām virsmām.
Laikā, kad zāles netiek lietotas, turēt
pudelīti cieši noslēgtu.
Vienlaicīgas terapijas gadījumā ar citiem ārīgi lietotiem
of
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-08-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-08-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-08-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-08-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 10-12-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-08-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 24-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-08-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 10-12-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-08-2022
Características técnicas Características técnicas grego 24-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-08-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 24-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-08-2022
Características técnicas Características técnicas francês 24-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-08-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 24-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-08-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 24-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-08-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-08-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 24-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-08-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 24-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 10-12-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-08-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 24-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-08-2022
Características técnicas Características técnicas português 24-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 10-12-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-08-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 24-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-08-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-08-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-08-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 10-12-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-08-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 24-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-08-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-08-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 24-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-08-2022
Características técnicas Características técnicas croata 24-08-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos