Opatanol

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-08-2022

Werkstoffen:

olopatadīns hidrohlorīds

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

S01GX09

INN (Algemene Internationale Benaming):

olopatadine

Therapeutische categorie:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Therapeutisch gebied:

Konjunktivīts, alerģisks

therapeutische indicaties:

Sejas alerģiskas konjunktivīta acu seku un simptomu ārstēšana.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2002-05-16

Bijsluiter

                                16
B. LIETOŠANAS ISNTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPATANOL 1 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_olopatadinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Opatanol un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Opatanol lietošanas
3.
Kā lietot Opatanol
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Opatanol
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPATANOL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OPATANOL LIETO SEZONĀLA ALERĢISKA KONJUNKTIVĪTA PAZĪMJU UN
SIMPTOMU ĀRSTĒŠANAI.
ALERĢISKAIS KONJUNKTIVĪTS.
Dažas vielas (alergēni), piemēram, ziedputekšņi, sadzīves
putekļi vai
dzīvnieku apmatojums, var izraisīt alerģiskas reakcijas, kā
rezultātā rodas acu nieze, apsārtums, kā arī
pietūkums.
OPATANOL IR ZĀLES
acs alerģiskā stāvokļa ārstēšanai. Tas darbojas samazinot
alerģiskās reakcijas
intensitāti.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPATANOL LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPATANOL ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret
olopatadīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
Jūs nedrīkstat lietot Opatanol, ja barojat bērnu ar krūti.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Opatanol lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Pirms Opatanol lietošanas jāizņem acīs esošās kontaktlēcas.
BĒRNI
Nelietojiet Opatanol bērniem līdz 3 gadu vecumam. Nedodiet šīs
zāles bērniem, kuri jaunāki par
3 gadiem
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Opatanol 1 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 1 mg olopatadīna (
_olopatadinum_
), hidrohlorīda veidā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Benzalkonija hlorīds 0,1 mg/ml.
Nātrija hidrogēnfosfāta dodekahidrāts (E339) 12,61 mg/ml
(līdzvērtīgi 3,34 mg/ml fosfātu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sezonāla alerģiska konjunktivīta simptomu un pazīmju
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lieto pa 1 pilienam Opatanol konjunktīvas maisiņā slimajā(-s)
acī(-s) divas reizes dienā (ar 8 stundu
intervālu). Ja nepieciešams, ārstēšanu var turpināt līdz 4
mēnešiem.
_Lietošana gados vecākiem pacientiem _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama devas pielāgošana.
_Pediatriskā populācija _
Opatanol acu pilienus lietot pediatrijas praksē pacientiem pēc 3
gadu vecuma, lietojot tādu pašu devu
kā pieaugušajiem. Opatanol drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 3 gadiem nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
_Lietošana pacientiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem _
Pētījumi par olopatadīna (Opatanol) lietošanu acu pilienu formā
pacientiem ar nieru vai aknu slimībām
nav veikti. Tomēr uzskata, ka devas pielāgošana pacientiem ar nieru
vai aknu slimībām nav
nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
Lietošanas veids
Tikai lietošanai acīs.
Pēc vāciņa noņemšanas no pudelītes, ja aizzīmogotā kakliņa
aptvere ir brīva, tā pirms zāļu lietošanas
jānoņem. Lai novērstu pilinātāja un šķīduma kontamināciju, ar
pudelītes pilinātāju jācenšas
nepieskarties plakstiņiem, apkārtējai zonai un citām virsmām.
Laikā, kad zāles netiek lietotas, turēt
pudelīti cieši noslēgtu.
Vienlaicīgas terapijas gadījumā ar citiem ārīgi lietotiem
of
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-12-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten