Opatanol

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

olopatadīns hidrohlorīds

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

S01GX09

Designación común internacional (DCI):

olopatadine

Grupo terapéutico:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Área terapéutica:

Konjunktivīts, alerģisks

indicaciones terapéuticas:

Sejas alerģiskas konjunktivīta acu seku un simptomu ārstēšana.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2002-05-16

Información para el usuario

                                16
B. LIETOŠANAS ISNTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPATANOL 1 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_olopatadinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Opatanol un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Opatanol lietošanas
3.
Kā lietot Opatanol
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Opatanol
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPATANOL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OPATANOL LIETO SEZONĀLA ALERĢISKA KONJUNKTIVĪTA PAZĪMJU UN
SIMPTOMU ĀRSTĒŠANAI.
ALERĢISKAIS KONJUNKTIVĪTS.
Dažas vielas (alergēni), piemēram, ziedputekšņi, sadzīves
putekļi vai
dzīvnieku apmatojums, var izraisīt alerģiskas reakcijas, kā
rezultātā rodas acu nieze, apsārtums, kā arī
pietūkums.
OPATANOL IR ZĀLES
acs alerģiskā stāvokļa ārstēšanai. Tas darbojas samazinot
alerģiskās reakcijas
intensitāti.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPATANOL LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPATANOL ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret
olopatadīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
Jūs nedrīkstat lietot Opatanol, ja barojat bērnu ar krūti.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Opatanol lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Pirms Opatanol lietošanas jāizņem acīs esošās kontaktlēcas.
BĒRNI
Nelietojiet Opatanol bērniem līdz 3 gadu vecumam. Nedodiet šīs
zāles bērniem, kuri jaunāki par
3 gadiem
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Opatanol 1 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 1 mg olopatadīna (
_olopatadinum_
), hidrohlorīda veidā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Benzalkonija hlorīds 0,1 mg/ml.
Nātrija hidrogēnfosfāta dodekahidrāts (E339) 12,61 mg/ml
(līdzvērtīgi 3,34 mg/ml fosfātu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sezonāla alerģiska konjunktivīta simptomu un pazīmju
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lieto pa 1 pilienam Opatanol konjunktīvas maisiņā slimajā(-s)
acī(-s) divas reizes dienā (ar 8 stundu
intervālu). Ja nepieciešams, ārstēšanu var turpināt līdz 4
mēnešiem.
_Lietošana gados vecākiem pacientiem _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama devas pielāgošana.
_Pediatriskā populācija _
Opatanol acu pilienus lietot pediatrijas praksē pacientiem pēc 3
gadu vecuma, lietojot tādu pašu devu
kā pieaugušajiem. Opatanol drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 3 gadiem nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
_Lietošana pacientiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem _
Pētījumi par olopatadīna (Opatanol) lietošanu acu pilienu formā
pacientiem ar nieru vai aknu slimībām
nav veikti. Tomēr uzskata, ka devas pielāgošana pacientiem ar nieru
vai aknu slimībām nav
nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
Lietošanas veids
Tikai lietošanai acīs.
Pēc vāciņa noņemšanas no pudelītes, ja aizzīmogotā kakliņa
aptvere ir brīva, tā pirms zāļu lietošanas
jānoņem. Lai novērstu pilinātāja un šķīduma kontamināciju, ar
pudelītes pilinātāju jācenšas
nepieskarties plakstiņiem, apkārtējai zonai un citām virsmām.
Laikā, kad zāles netiek lietotas, turēt
pudelīti cieši noslēgtu.
Vienlaicīgas terapijas gadījumā ar citiem ārīgi lietotiem
of
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 24-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 24-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-08-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos