Opatanol

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-08-2022

Aktivni sastojci:

olopatadīns hidrohlorīds

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

S01GX09

INN (International ime):

olopatadine

Terapijska grupa:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Područje terapije:

Konjunktivīts, alerģisks

Terapijske indikacije:

Sejas alerģiskas konjunktivīta acu seku un simptomu ārstēšana.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2002-05-16

Uputa o lijeku

                                16
B. LIETOŠANAS ISNTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPATANOL 1 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_olopatadinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Opatanol un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Opatanol lietošanas
3.
Kā lietot Opatanol
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Opatanol
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPATANOL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OPATANOL LIETO SEZONĀLA ALERĢISKA KONJUNKTIVĪTA PAZĪMJU UN
SIMPTOMU ĀRSTĒŠANAI.
ALERĢISKAIS KONJUNKTIVĪTS.
Dažas vielas (alergēni), piemēram, ziedputekšņi, sadzīves
putekļi vai
dzīvnieku apmatojums, var izraisīt alerģiskas reakcijas, kā
rezultātā rodas acu nieze, apsārtums, kā arī
pietūkums.
OPATANOL IR ZĀLES
acs alerģiskā stāvokļa ārstēšanai. Tas darbojas samazinot
alerģiskās reakcijas
intensitāti.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPATANOL LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPATANOL ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret
olopatadīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
Jūs nedrīkstat lietot Opatanol, ja barojat bērnu ar krūti.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Opatanol lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Pirms Opatanol lietošanas jāizņem acīs esošās kontaktlēcas.
BĒRNI
Nelietojiet Opatanol bērniem līdz 3 gadu vecumam. Nedodiet šīs
zāles bērniem, kuri jaunāki par
3 gadiem
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Opatanol 1 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 1 mg olopatadīna (
_olopatadinum_
), hidrohlorīda veidā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Benzalkonija hlorīds 0,1 mg/ml.
Nātrija hidrogēnfosfāta dodekahidrāts (E339) 12,61 mg/ml
(līdzvērtīgi 3,34 mg/ml fosfātu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sezonāla alerģiska konjunktivīta simptomu un pazīmju
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lieto pa 1 pilienam Opatanol konjunktīvas maisiņā slimajā(-s)
acī(-s) divas reizes dienā (ar 8 stundu
intervālu). Ja nepieciešams, ārstēšanu var turpināt līdz 4
mēnešiem.
_Lietošana gados vecākiem pacientiem _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama devas pielāgošana.
_Pediatriskā populācija _
Opatanol acu pilienus lietot pediatrijas praksē pacientiem pēc 3
gadu vecuma, lietojot tādu pašu devu
kā pieaugušajiem. Opatanol drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 3 gadiem nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
_Lietošana pacientiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem _
Pētījumi par olopatadīna (Opatanol) lietošanu acu pilienu formā
pacientiem ar nieru vai aknu slimībām
nav veikti. Tomēr uzskata, ka devas pielāgošana pacientiem ar nieru
vai aknu slimībām nav
nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
Lietošanas veids
Tikai lietošanai acīs.
Pēc vāciņa noņemšanas no pudelītes, ja aizzīmogotā kakliņa
aptvere ir brīva, tā pirms zāļu lietošanas
jānoņem. Lai novērstu pilinātāja un šķīduma kontamināciju, ar
pudelītes pilinātāju jācenšas
nepieskarties plakstiņiem, apkārtējai zonai un citām virsmām.
Laikā, kad zāles netiek lietotas, turēt
pudelīti cieši noslēgtu.
Vienlaicīgas terapijas gadījumā ar citiem ārīgi lietotiem
of
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-12-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata