Opatanol

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
24-08-2022

Ingredient activ:

olopatadīns hidrohlorīds

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

S01GX09

INN (nume internaţional):

olopatadine

Grupul Terapeutică:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Zonă Terapeutică:

Konjunktivīts, alerģisks

Indicații terapeutice:

Sejas alerģiskas konjunktivīta acu seku un simptomu ārstēšana.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2002-05-16

Prospect

                                16
B. LIETOŠANAS ISNTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPATANOL 1 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_olopatadinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Opatanol un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Opatanol lietošanas
3.
Kā lietot Opatanol
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Opatanol
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPATANOL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OPATANOL LIETO SEZONĀLA ALERĢISKA KONJUNKTIVĪTA PAZĪMJU UN
SIMPTOMU ĀRSTĒŠANAI.
ALERĢISKAIS KONJUNKTIVĪTS.
Dažas vielas (alergēni), piemēram, ziedputekšņi, sadzīves
putekļi vai
dzīvnieku apmatojums, var izraisīt alerģiskas reakcijas, kā
rezultātā rodas acu nieze, apsārtums, kā arī
pietūkums.
OPATANOL IR ZĀLES
acs alerģiskā stāvokļa ārstēšanai. Tas darbojas samazinot
alerģiskās reakcijas
intensitāti.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPATANOL LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPATANOL ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret
olopatadīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
Jūs nedrīkstat lietot Opatanol, ja barojat bērnu ar krūti.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Opatanol lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Pirms Opatanol lietošanas jāizņem acīs esošās kontaktlēcas.
BĒRNI
Nelietojiet Opatanol bērniem līdz 3 gadu vecumam. Nedodiet šīs
zāles bērniem, kuri jaunāki par
3 gadiem
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Opatanol 1 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 1 mg olopatadīna (
_olopatadinum_
), hidrohlorīda veidā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Benzalkonija hlorīds 0,1 mg/ml.
Nātrija hidrogēnfosfāta dodekahidrāts (E339) 12,61 mg/ml
(līdzvērtīgi 3,34 mg/ml fosfātu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sezonāla alerģiska konjunktivīta simptomu un pazīmju
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lieto pa 1 pilienam Opatanol konjunktīvas maisiņā slimajā(-s)
acī(-s) divas reizes dienā (ar 8 stundu
intervālu). Ja nepieciešams, ārstēšanu var turpināt līdz 4
mēnešiem.
_Lietošana gados vecākiem pacientiem _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama devas pielāgošana.
_Pediatriskā populācija _
Opatanol acu pilienus lietot pediatrijas praksē pacientiem pēc 3
gadu vecuma, lietojot tādu pašu devu
kā pieaugušajiem. Opatanol drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 3 gadiem nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
_Lietošana pacientiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem _
Pētījumi par olopatadīna (Opatanol) lietošanu acu pilienu formā
pacientiem ar nieru vai aknu slimībām
nav veikti. Tomēr uzskata, ka devas pielāgošana pacientiem ar nieru
vai aknu slimībām nav
nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
Lietošanas veids
Tikai lietošanai acīs.
Pēc vāciņa noņemšanas no pudelītes, ja aizzīmogotā kakliņa
aptvere ir brīva, tā pirms zāļu lietošanas
jānoņem. Lai novērstu pilinātāja un šķīduma kontamināciju, ar
pudelītes pilinātāju jācenšas
nepieskarties plakstiņiem, apkārtējai zonai un citām virsmām.
Laikā, kad zāles netiek lietotas, turēt
pudelīti cieši noslēgtu.
Vienlaicīgas terapijas gadījumā ar citiem ārīgi lietotiem
of
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-12-2013
Prospect Prospect spaniolă 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-12-2013
Prospect Prospect cehă 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-12-2013
Prospect Prospect daneză 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-12-2013
Prospect Prospect germană 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-12-2013
Prospect Prospect estoniană 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-12-2013
Prospect Prospect greacă 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-12-2013
Prospect Prospect engleză 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-12-2013
Prospect Prospect franceză 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-12-2013
Prospect Prospect italiană 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-12-2013
Prospect Prospect lituaniană 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-12-2013
Prospect Prospect maghiară 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-12-2013
Prospect Prospect malteză 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-12-2013
Prospect Prospect olandeză 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-12-2013
Prospect Prospect poloneză 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-12-2013
Prospect Prospect portugheză 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-12-2013
Prospect Prospect română 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-12-2013
Prospect Prospect slovacă 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-12-2013
Prospect Prospect slovenă 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-12-2013
Prospect Prospect finlandeză 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-12-2013
Prospect Prospect suedeză 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-12-2013
Prospect Prospect norvegiană 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-08-2022
Prospect Prospect islandeză 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-08-2022
Prospect Prospect croată 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-12-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor