Opatanol

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

olopatadīns hidrohlorīds

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

S01GX09

INN (इंटरनेशनल नाम):

olopatadine

चिकित्सीय समूह:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Konjunktivīts, alerģisks

चिकित्सीय संकेत:

Sejas alerģiskas konjunktivīta acu seku un simptomu ārstēšana.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2002-05-16

सूचना पत्रक

                                16
B. LIETOŠANAS ISNTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPATANOL 1 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_olopatadinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Opatanol un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Opatanol lietošanas
3.
Kā lietot Opatanol
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Opatanol
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPATANOL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OPATANOL LIETO SEZONĀLA ALERĢISKA KONJUNKTIVĪTA PAZĪMJU UN
SIMPTOMU ĀRSTĒŠANAI.
ALERĢISKAIS KONJUNKTIVĪTS.
Dažas vielas (alergēni), piemēram, ziedputekšņi, sadzīves
putekļi vai
dzīvnieku apmatojums, var izraisīt alerģiskas reakcijas, kā
rezultātā rodas acu nieze, apsārtums, kā arī
pietūkums.
OPATANOL IR ZĀLES
acs alerģiskā stāvokļa ārstēšanai. Tas darbojas samazinot
alerģiskās reakcijas
intensitāti.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPATANOL LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPATANOL ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret
olopatadīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
Jūs nedrīkstat lietot Opatanol, ja barojat bērnu ar krūti.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Opatanol lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Pirms Opatanol lietošanas jāizņem acīs esošās kontaktlēcas.
BĒRNI
Nelietojiet Opatanol bērniem līdz 3 gadu vecumam. Nedodiet šīs
zāles bērniem, kuri jaunāki par
3 gadiem
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Opatanol 1 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 1 mg olopatadīna (
_olopatadinum_
), hidrohlorīda veidā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Benzalkonija hlorīds 0,1 mg/ml.
Nātrija hidrogēnfosfāta dodekahidrāts (E339) 12,61 mg/ml
(līdzvērtīgi 3,34 mg/ml fosfātu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sezonāla alerģiska konjunktivīta simptomu un pazīmju
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lieto pa 1 pilienam Opatanol konjunktīvas maisiņā slimajā(-s)
acī(-s) divas reizes dienā (ar 8 stundu
intervālu). Ja nepieciešams, ārstēšanu var turpināt līdz 4
mēnešiem.
_Lietošana gados vecākiem pacientiem _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama devas pielāgošana.
_Pediatriskā populācija _
Opatanol acu pilienus lietot pediatrijas praksē pacientiem pēc 3
gadu vecuma, lietojot tādu pašu devu
kā pieaugušajiem. Opatanol drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 3 gadiem nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
_Lietošana pacientiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem _
Pētījumi par olopatadīna (Opatanol) lietošanu acu pilienu formā
pacientiem ar nieru vai aknu slimībām
nav veikti. Tomēr uzskata, ka devas pielāgošana pacientiem ar nieru
vai aknu slimībām nav
nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
Lietošanas veids
Tikai lietošanai acīs.
Pēc vāciņa noņemšanas no pudelītes, ja aizzīmogotā kakliņa
aptvere ir brīva, tā pirms zāļu lietošanas
jānoņem. Lai novērstu pilinātāja un šķīduma kontamināciju, ar
pudelītes pilinātāju jācenšas
nepieskarties plakstiņiem, apkārtējai zonai un citām virsmām.
Laikā, kad zāles netiek lietotas, turēt
pudelīti cieši noslēgtu.
Vienlaicīgas terapijas gadījumā ar citiem ārīgi lietotiem
of
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-12-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-12-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-12-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-12-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-12-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें