Opatanol

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

olopatadīns hidrohlorīds

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

S01GX09

INN (International Nazwa):

olopatadine

Grupa terapeutyczna:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Dziedzina terapeutyczna:

Konjunktivīts, alerģisks

Wskazania:

Sejas alerģiskas konjunktivīta acu seku un simptomu ārstēšana.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2002-05-16

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. LIETOŠANAS ISNTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPATANOL 1 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_olopatadinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Opatanol un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Opatanol lietošanas
3.
Kā lietot Opatanol
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Opatanol
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPATANOL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OPATANOL LIETO SEZONĀLA ALERĢISKA KONJUNKTIVĪTA PAZĪMJU UN
SIMPTOMU ĀRSTĒŠANAI.
ALERĢISKAIS KONJUNKTIVĪTS.
Dažas vielas (alergēni), piemēram, ziedputekšņi, sadzīves
putekļi vai
dzīvnieku apmatojums, var izraisīt alerģiskas reakcijas, kā
rezultātā rodas acu nieze, apsārtums, kā arī
pietūkums.
OPATANOL IR ZĀLES
acs alerģiskā stāvokļa ārstēšanai. Tas darbojas samazinot
alerģiskās reakcijas
intensitāti.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPATANOL LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPATANOL ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret
olopatadīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
Jūs nedrīkstat lietot Opatanol, ja barojat bērnu ar krūti.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Opatanol lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Pirms Opatanol lietošanas jāizņem acīs esošās kontaktlēcas.
BĒRNI
Nelietojiet Opatanol bērniem līdz 3 gadu vecumam. Nedodiet šīs
zāles bērniem, kuri jaunāki par
3 gadiem
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Opatanol 1 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 1 mg olopatadīna (
_olopatadinum_
), hidrohlorīda veidā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Benzalkonija hlorīds 0,1 mg/ml.
Nātrija hidrogēnfosfāta dodekahidrāts (E339) 12,61 mg/ml
(līdzvērtīgi 3,34 mg/ml fosfātu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sezonāla alerģiska konjunktivīta simptomu un pazīmju
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lieto pa 1 pilienam Opatanol konjunktīvas maisiņā slimajā(-s)
acī(-s) divas reizes dienā (ar 8 stundu
intervālu). Ja nepieciešams, ārstēšanu var turpināt līdz 4
mēnešiem.
_Lietošana gados vecākiem pacientiem _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama devas pielāgošana.
_Pediatriskā populācija _
Opatanol acu pilienus lietot pediatrijas praksē pacientiem pēc 3
gadu vecuma, lietojot tādu pašu devu
kā pieaugušajiem. Opatanol drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 3 gadiem nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
_Lietošana pacientiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem _
Pētījumi par olopatadīna (Opatanol) lietošanu acu pilienu formā
pacientiem ar nieru vai aknu slimībām
nav veikti. Tomēr uzskata, ka devas pielāgošana pacientiem ar nieru
vai aknu slimībām nav
nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
Lietošanas veids
Tikai lietošanai acīs.
Pēc vāciņa noņemšanas no pudelītes, ja aizzīmogotā kakliņa
aptvere ir brīva, tā pirms zāļu lietošanas
jānoņem. Lai novērstu pilinātāja un šķīduma kontamināciju, ar
pudelītes pilinātāju jācenšas
nepieskarties plakstiņiem, apkārtējai zonai un citām virsmām.
Laikā, kad zāles netiek lietotas, turēt
pudelīti cieši noslēgtu.
Vienlaicīgas terapijas gadījumā ar citiem ārīgi lietotiem
of
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-12-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów